DICLAZURILO ELANCO 2,5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA CORDEROS # RUMICOX

Šalis: Ispanija

kalba: ispanų

Šaltinis: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Veiklioji medžiaga:

DICLAZURILO

Prieinama:

ELANCO GMBH

ATC kodas:

QP51AJ03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

DICLAZURILO

Vaisto forma:

SUSPENSIÓN ORAL

Sudėtis:

DICLAZURILO 2,5mg

Vartojimo būdas:

VÍA ORAL

Vienetai pakuotėje:

DICLAZURILO ELANCO 2 5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA CORDEROS Caja con frasco de 1 litro # RUMICOX Caja con frasco de 1 litro, DIC

Recepto tipas:

con receta

Farmakoterapinė grupė:

Corderos

Gydymo sritis:

Diclazuril

Produkto santrauka:

Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: 3 meses; Indicaciones especie Corderos: COCCIDIOSIS; Contraindicaciones especie Todas: NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA; Interacciones especie Todas: NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA; Tiempos de espera especie Corderos Carne 0 Días

Autorizacija statusas:

Autorizado, 580832 Anulado, 580833 Anulado, 580834 Anulado, 580835 Anulado

Leidimo data:

2013-04-12

Pakuotės lapelis

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 4
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-03
PROSPECTO:
DICLAZURILO ELANCO 2,5 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA CORDEROS
Diclazurilo
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O S EDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA
LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE S EAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Alemania
Fabricante responsable de la liberación del lote
Lusomedicamenta, Sociedade Técnica Farmacêutica, S.A.
Consiglieri Pedroso, 69-B
Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
Representante local del titular
Elanco Spain, S.L.U.
Av. de la Industria, 30
28108 Alcobendas, Madrid
España
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
DICLAZURILO ELANCO 2,5 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA CORDEROS
Diclazurilo
3.
COMPOS ICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA S USTANCIA ACTIVA Y
OTRAS
SUSTANCIAS
DICLAZURILO ELANCO es una suspensión oral blanca que contiene 2,5
mg/ml de diclazurilo (sustancia activa).
Otras de sus sustancias son: Parahidroxibenzoato de metilo (E218) 1,8
mg, Parahidroxibenzoato de propilo (E216)
0,2 mg, excipiente c.s.p. 1 ml.
4.
INDICACIONES DE US O
En corderos:
Prevención de la coccidiosis causada por _Eimeria crandallis_ y
_Eimeria ovinoidalis_.
Si no hay un historial reciente y confirmado de coccidiosis clínica,
antes de tratar debe confirmarse la presencia de
coccidios en el rebaño o manada mediante muestreos fecales.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna conocida.
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MINISTERIO DE SANIDAD,
SERVICIOS SOCIALES
E IGUALDAD
DICLAZURILO ELANCO 2,5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA CORDEROS - 2776 ESP
- Prospecto
F-DMV-01-03
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
6.
REACCIONES ADVERS AS
Ninguna conocida. Si observa cualquier efecto de gravedad o no
mencionado en este prospecto, le rogamos informe
del mismo a su veterinario.
7.
ES

Prekės savybės

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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-03
FICHA TÉCNICA O RES UMEN DE LAS CARACTERÍS TICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
DICLAZURILO ELANCO, 2,5 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA CORDEROS
Diclazurilo
2.
COMPOS ICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene
SUSTANCIA ACTIVA:
Diclazurilo para uso veterinario
2,5 mg
EXCIPIENTES:
Parahidroxibenzoato de metilo (E218)
1,8 mg
Parahidroxibenzoato de propilo (E216)
0,2 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral, blanca.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ES PECIES DE DESTINO
Ovino (corderos)
4.2
INDICACIONES DE USO, ES PECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Corderos: Prevención de la coccidiosis causada por _Eimeria
crandallis_ y _Eimeria ovinoidalis_.
Si no hay un historial reciente y confirmado de coccidiosis clínica,
antes de tratar debe confirmarse la presencia de
coccidios en el rebaño o manada mediante muestreos fecales.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna conocida.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES

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