Insulatard

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Insulin human

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

A10AC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin human (rDNA)

Farmakoterapinė grupė:

Narkotikai, vartojami diabetu

Gydymo sritis:

Cukrinis diabetas

Terapinės indikacijos:

Cukrinio diabeto gydymas.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2002-10-07

Pakuotės lapelis

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insulatard 40 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Insulatard 100 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Insulatard Penfill 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām kārtridžā.
Insulatard InnoLet 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Insulatard FlexPen 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Insulatard flakons (40 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 400 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur 40 starptautiskās
vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 1,4 mg).
Insulatard flakons (100 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 1000 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst 300 starptautiskām vienībām.
1 ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas atbilst 300
starptautiskām vienībām. 1 ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
*Cilvēka insulīns ir iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae_
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Insulatard satur mazāk kā 1 mmol (23 mg) nātrija devā, būtībā
Insulatard ir nātriju nesaturošas zāles.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta ūdens suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Insulatard lieto cukura diabēta ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS V
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insulatard 40 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Insulatard 100 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Insulatard Penfill 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām kārtridžā.
Insulatard InnoLet 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Insulatard FlexPen 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Insulatard flakons (40 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 400 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur 40 starptautiskās
vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 1,4 mg).
Insulatard flakons (100 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 1000 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst 300 starptautiskām vienībām.
1 ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas atbilst 300
starptautiskām vienībām. 1 ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
*Cilvēka insulīns ir iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae_
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Insulatard satur mazāk kā 1 mmol (23 mg) nātrija devā, būtībā
Insulatard ir nātriju nesaturošas zāles.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta ūdens suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Insulatard lieto cukura diabēta ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS V
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-11-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją