LOBEN PLUS F.C.TAB (100+12,5)MG/TAB

Šalis: Graikija

kalba: graikų

Šaltinis: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Pakuotės lapelis (PIL)
28-05-2024
Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
28-05-2024

Veiklioji medžiaga:

LOSARTAN POTASSIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Prieinama:

BENNETT ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. 16ο χλμ. Αθηνών-Λαμίας, 145 64 Κηφισιά 210.6254630

ATC kodas:

C09DA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

LOSARTAN POTASSIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Dozė:

(100+12,5)MG/TAB

Vaisto forma:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Sudėtis:

LOSARTAN POTASSIUM 100MG; HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5MG

Vartojimo būdas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Recepto tipas:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Gydymo sritis:

LOSARTAN AND DIURETICS

Produkto santrauka:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802929902018 BTx10 TABS (BLISTER 1x10) 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802929902025 BTx14 TABS (BLISTER 1x14) 14ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2802929902032 BTx20 TABS (BLISTER 2x10) 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802929902049 BTx28 TABS 28ΤΕ Καταργείται ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802929902056 BTx30 TABS (BLISTER 3x10) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Autorizacija statusas:

Εγκεκριμένο

Pakuotės lapelis

                                1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
LOBEN PLUS ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ (50+12,5)MG
LOBEN PLUS ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ (100+12,5)MG
LOBEN PLUS ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ (100+25)MG
ΚΑΛΙΟΎΧΟΣ ΛΟΣΑΡΤΆΝΗ ΚΑΙ
ΥΔΡΟΧΛΩΡΟΘΕΙΑΖΊΔΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το LOBEN PLUS και ποιά είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
LOBEN PLUS (50 +12,5 ) mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
LOBEN PLUS (100 +12,5 ) mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
LOBEN PLUS (100 +25 ) mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
LOBEN PLUS (50 +12,5 ) mg
Kάθε δισκίο περιέχει 50mg καλιούχο
λοσαρτάνη και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδη
(HCTZ)
LOBEN PLUS (100 +12,5 ) mg
Κάθε δισκίο περιέχει 100 mg καλιούχο
λοσαρτάνη και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδη
(HCTZ)
LOBEN PLUS (100 +25 ) mg
Κάθε δισκίο περιέχει 100 mg καλιούχο
λοσαρτάνη και 25 mg υδροχλωροθειαζίδη
(HCTZ)
LOBEN PLUS (50 +12,5 ) mg : κάθε δισκίο περιέχει
63,13 mg μονοϋδρική λακτόζη.
LOBEN PLUS (100 +12,5 ) mg: κάθε δισκίο περιέχει
138,76 mg μονοϋδρική λακτόζη.
LOBEN PLUS (100 +25 ) mg: κάθε δισκίο περιέχει
126,26 mg μονοϋδρική λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο εκδόχων, βλέπε
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το LOBEN PLUS ενδείκνυται για την θεραπεία
της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ασθενείς
των οποίων η
αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς
με λοσαρτάνη ή υδροχλωροθειαζίδη
μόνο.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Υπέρταση
Η λοσαρτάνη κα
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą