LOBEN PLUS F.C.TAB (100+12,5)MG/TAB

Страна: Греція

мова: грецька

Джерело: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

купити це зараз

Активний інгредієнт:

LOSARTAN POTASSIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Доступна з:

BENNETT ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. 16ο χλμ. Αθηνών-Λαμίας, 145 64 Κηφισιά 210.6254630

Код атс:

C09DA01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

LOSARTAN POTASSIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Дозування:

(100+12,5)MG/TAB

Фармацевтична форма:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Склад:

LOSARTAN POTASSIUM 100MG; HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5MG

Адміністрація маршрут:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Тип рецепту:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Терапевтична области:

LOSARTAN AND DIURETICS

Огляд продуктів:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802929902018 BTx10 TABS (BLISTER 1x10) 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802929902025 BTx14 TABS (BLISTER 1x14) 14ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2802929902032 BTx20 TABS (BLISTER 2x10) 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802929902049 BTx28 TABS 28ΤΕ Καταργείται ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802929902056 BTx30 TABS (BLISTER 3x10) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Статус Авторизація:

Εγκεκριμένο

інформаційний буклет

                                1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
LOBEN PLUS ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ (50+12,5)MG
LOBEN PLUS ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ (100+12,5)MG
LOBEN PLUS ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ (100+25)MG
ΚΑΛΙΟΎΧΟΣ ΛΟΣΑΡΤΆΝΗ ΚΑΙ
ΥΔΡΟΧΛΩΡΟΘΕΙΑΖΊΔΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το LOBEN PLUS και ποιά είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
LOBEN PLUS (50 +12,5 ) mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
LOBEN PLUS (100 +12,5 ) mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
LOBEN PLUS (100 +25 ) mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
LOBEN PLUS (50 +12,5 ) mg
Kάθε δισκίο περιέχει 50mg καλιούχο
λοσαρτάνη και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδη
(HCTZ)
LOBEN PLUS (100 +12,5 ) mg
Κάθε δισκίο περιέχει 100 mg καλιούχο
λοσαρτάνη και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδη
(HCTZ)
LOBEN PLUS (100 +25 ) mg
Κάθε δισκίο περιέχει 100 mg καλιούχο
λοσαρτάνη και 25 mg υδροχλωροθειαζίδη
(HCTZ)
LOBEN PLUS (50 +12,5 ) mg : κάθε δισκίο περιέχει
63,13 mg μονοϋδρική λακτόζη.
LOBEN PLUS (100 +12,5 ) mg: κάθε δισκίο περιέχει
138,76 mg μονοϋδρική λακτόζη.
LOBEN PLUS (100 +25 ) mg: κάθε δισκίο περιέχει
126,26 mg μονοϋδρική λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο εκδόχων, βλέπε
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το LOBEN PLUS ενδείκνυται για την θεραπεία
της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ασθενείς
των οποίων η
αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς
με λοσαρτάνη ή υδροχλωροθειαζίδη
μόνο.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Υπέρταση
Η λοσαρτάνη κα
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів