Nicilan 200 mg/50 mg

Šalis: Vokietija

kalba: vokiečių

Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Veiklioji medžiaga:

Amoxicillin-Trihydrat; Kaliumclavulanat

Prieinama:

Laboratorios Calier S.A. (8058364)

ATC kodas:

QJ01CR02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Amoxicillin trihydrate, potassium clavulanate

Dozė:

200 mg/50 mg

Vaisto forma:

Tablette

Sudėtis:

Amoxicillin-Trihydrat (13209) Information nicht vorhanden; Kaliumclavulanat (21872) Information nicht vorhanden

Farmakoterapinė grupė:

Hund

Autorizacija statusas:

verlängert

Leidimo data:

2010-09-06

Prekės savybės

WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER
MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) VORGESEHENEN
ANGABEN
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
Nicilan 200 mg/50 mg
Tabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
Eine Tablette enthält:
WIRKSTOFF(E):
Amoxicillin-Trihydrat,
entsprechend Amoxicillin
200
mg
Kaliumclavulanat,
entsprechend Clavulansäure
50
mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Erythrosin (E127)
3,75
mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt
6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Tablette
Einheitlich rosafarbene, längliche Tablette mit einer Bruchrille.
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
ZIELTIERART(EN):
Hunde
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN):
Zur Behandlung von bakteriellen Infektionen bei Hunden, hervorgerufen
durch
ß-Laktamase produzierende Stämme, die gegenüber Amoxicillin
resistent sind.
-
Infektionen der Atemwege _(Streptococcus spp., Staphylococcus spp.,
Pasteurella_
_spp.)_
-
Infektionen des Urogenitaltraktes (_Streptococcus _spp_._,
_Staphylococcus _spp_._,
_Escherichia coli, Fusobacterium _spp_._)
-
Infektionen des Verdauungstraktes (_Escherichia coli _und _Proteus
_spp.)
-
Infektionen der Haut und Weichteilinfektionen (_Staphylococcus _spp.,
_Streptococcus _spp.).
4.3
GEGENANZEIGEN:
-
Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber
Penicillinen,
anderen
ß-Laktam-Antibiotika oder einen der sonstigen Bestandteile.
-
Nicht anwenden bei Kaninchen, Meerschweinchen und Hamstern,
Wüstenrennmäusen und Chinchillas
.
-
Nicht anwenden bei Tieren mit schwerer, von Anurie und/ oder Oligurie
begleiteter Nierendysfunktion.
-
Nicht
anwenden
bei
bekannten
Resistenzen
gegenüber
der
Wirkstoffkombination.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART:
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Bei
Tieren mit Leber- oder Nierendysfunktion muss die Dosierung
sorgfältig
überprüft und die Verabreich