NUROFEN DURANCE 200MG MEDICATED PLASTER

Šalis: Kipras

kalba: graikų

Šaltinis: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Parsisiųsti Pakuotės lapelis (PIL)
01-11-2022
Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
04-11-2022

Veiklioji medžiaga:

IBUPROFEN

Prieinama:

RECKITT BENCKISER HELLAS HEALTHCARE SA (0000011401) TAKI KAVALIERATOU 7, KIFISIA, ATHENS, 145 64

ATC kodas:

M02AA13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

IBUPROFEN

Dozė:

200MG

Vaisto forma:

MEDICATED PLASTER

Sudėtis:

IBUPROFEN (0015687271) 200MG

Vartojimo būdas:

CUTANEOUS USE

Recepto tipas:

Zero-days MRP

Produkto santrauka:

Αρ. διαδικασίας: DE/H/5067/001/E/01; Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 2 MEDICATED PLASTERS IN SACHETS () 2 PIECE(S) - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 4 MEDICATED PLASTERS IN SACHETS () 4 PIECE(S) - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 6 MEDICATED PLASTERS IN SACHETS () 6 PIECE(S) - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 8 MEDICATED PLASTERS IN SACHETS () 8 PIECE(S) - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 10 MEDICATED PLASTERS IN SACHETS () 10 PIECE(S) - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Pakuotės lapelis

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NUROFEN DURANCE 200MG ΦΑΡΜΑΚΟΎΧΟ ΈΜΠΛΑΣΤΡΟ
Για χρήση σε ενήλικες και εφήβους
ηλικίας 16 ετών και άνω
Ιβουπροφαίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται
στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας,
εάν χρειαστείτε περισσότερες
πληροφορίες ή
συμβουλές.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.

ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΑΠΕΥΘΥΝΘΕΊΤΕ ΣΕ ΓΙΑΤΡΌ ΕΆΝ
ΔΕΝ ΑΙΣΘΆΝΕΣΤΕ ΚΑΛΎΤΕΡΑ Ή ΕΆΝ
ΑΙΣΘΆΝΕΣΤΕ
ΧΕΙΡΌΤΕΡΑ ΜΕΤΆ ΑΠΌ 5 ΗΜΈΡΕΣ.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Nurofen Durance και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Nurofen Durance
3.
Πώς ν
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nurofen Durance 200mg φαρμακούχα έμπλαστρα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φαρμακούχο έμπλαστρο περιέχει
200mg ιβουπροφαίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Φαρμακούχο έμπλαστρο.
Άχρωμη, αυτοκόλλητη στρώση
προσκόλλησης, τοποθετημένη πάνω σε
ένα εύκαμπτο πλέγμα
στήριξης πάχους 10cm x 14cm (στρώση
στήριξης), με επένδυση απελευθέρωσης.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Nurofen Durance ενδείκνυται για τη
βραχυπρόθεσμη συμπτωματική θεραπεία
του τοπικού πόνου
σε οξείες μυϊκές θλάσεις_ _ή
διαστρέμματα σε καλοήθη τραύματα
κοντά στην άρθρωση του άνω ή
κάτω άκρου σε ενήλικες ή εφήβους
ηλικίας 16 ετών και άνω.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 16 ετών
και άνω: _
Μία δόση είναι ίση με ένα φαρμακούχο
έμπλαστρο. Η μέγιστη δόση για μια μόνο
περίοδο 24 ωρών
είναι ένα φαρμακούχο έμπλαστρο. Το
έμπλαστρο μπορεί να εφαρμοστεί
οποιαδήποτε στιγμή κατά
τη διάρκεια της ημέρας ή της νύχτας,
αλλά πρέπει να αφαιρεθεί και να
τοποθετηθεί ένα νέο
έμπλαστρο την ίδια χρονι
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu