NUROFEN DURANCE 200MG MEDICATED PLASTER

Valsts: Kipra

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
01-11-2022
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
04-11-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

IBUPROFEN

Pieejams no:

RECKITT BENCKISER HELLAS HEALTHCARE SA (0000011401) TAKI KAVALIERATOU 7, KIFISIA, ATHENS, 145 64

ATĶ kods:

M02AA13

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

IBUPROFEN

Deva:

200MG

Zāļu forma:

MEDICATED PLASTER

Kompozīcija:

IBUPROFEN (0015687271) 200MG

Ievadīšanas:

CUTANEOUS USE

Receptes veids:

Zero-days MRP

Produktu pārskats:

Αρ. διαδικασίας: DE/H/5067/001/E/01; Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 2 MEDICATED PLASTERS IN SACHETS () 2 PIECE(S) - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 4 MEDICATED PLASTERS IN SACHETS () 4 PIECE(S) - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 6 MEDICATED PLASTERS IN SACHETS () 6 PIECE(S) - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 8 MEDICATED PLASTERS IN SACHETS () 8 PIECE(S) - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 10 MEDICATED PLASTERS IN SACHETS () 10 PIECE(S) - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Lietošanas instrukcija

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NUROFEN DURANCE 200MG ΦΑΡΜΑΚΟΎΧΟ ΈΜΠΛΑΣΤΡΟ
Για χρήση σε ενήλικες και εφήβους
ηλικίας 16 ετών και άνω
Ιβουπροφαίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται
στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας,
εάν χρειαστείτε περισσότερες
πληροφορίες ή
συμβουλές.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.

ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΑΠΕΥΘΥΝΘΕΊΤΕ ΣΕ ΓΙΑΤΡΌ ΕΆΝ
ΔΕΝ ΑΙΣΘΆΝΕΣΤΕ ΚΑΛΎΤΕΡΑ Ή ΕΆΝ
ΑΙΣΘΆΝΕΣΤΕ
ΧΕΙΡΌΤΕΡΑ ΜΕΤΆ ΑΠΌ 5 ΗΜΈΡΕΣ.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Nurofen Durance και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Nurofen Durance
3.
Πώς ν
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nurofen Durance 200mg φαρμακούχα έμπλαστρα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φαρμακούχο έμπλαστρο περιέχει
200mg ιβουπροφαίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Φαρμακούχο έμπλαστρο.
Άχρωμη, αυτοκόλλητη στρώση
προσκόλλησης, τοποθετημένη πάνω σε
ένα εύκαμπτο πλέγμα
στήριξης πάχους 10cm x 14cm (στρώση
στήριξης), με επένδυση απελευθέρωσης.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Nurofen Durance ενδείκνυται για τη
βραχυπρόθεσμη συμπτωματική θεραπεία
του τοπικού πόνου
σε οξείες μυϊκές θλάσεις_ _ή
διαστρέμματα σε καλοήθη τραύματα
κοντά στην άρθρωση του άνω ή
κάτω άκρου σε ενήλικες ή εφήβους
ηλικίας 16 ετών και άνω.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 16 ετών
και άνω: _
Μία δόση είναι ίση με ένα φαρμακούχο
έμπλαστρο. Η μέγιστη δόση για μια μόνο
περίοδο 24 ωρών
είναι ένα φαρμακούχο έμπλαστρο. Το
έμπλαστρο μπορεί να εφαρμοστεί
οποιαδήποτε στιγμή κατά
τη διάρκεια της ημέρας ή της νύχτας,
αλλά πρέπει να αφαιρεθεί και να
τοποθετηθεί ένα νέο
έμπλαστρο την ίδια χρονι
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu