Pregabalin Sandoz GmbH

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pregabalin

Prieinama:

Sandoz GmbH

ATC kodas:

N03AX16

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pregabalin

Farmakoterapinė grupė:

Antiepileptics,

Gydymo sritis:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapinės indikacijos:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH je označen kot adjunctive terapija pri odraslih z delni epileptični napadi z ali brez sekundarne posplošitev. Splošne Anksioznosti DisorderPregabalin Sandoz GmbH je primerna za zdravljenje Splošne Anksiozne Motnje (GAD) pri odraslih.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Umaknjeno

Leidimo data:

2015-06-19

Pakuotės lapelis

                                25
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Avstrija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1012/001-010
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg trde kapsule
pregabalin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sandoz
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ŠKATLA ZA VSEBNIK IN NALEPKA ZA VSEBNIK
1.
IME ZDRAVILA
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg trde kapsule
pregabalin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg pregabalina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
200 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite v 6 mesecih od prvega odprtja.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zdravilo nim
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg trde kapsule
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg trde kapsule
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg trde kapsule
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg trde kapsule
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg trde kapsule
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg trde kapsule
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg trde kapsule
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 75 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 100 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 200 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 225 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 300 mg pregabalina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg trde kapsule
Neprozorna pokrovček in telo blede rumenkasto-rjave barve, velikost
kapsule 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
napolnjena s praškom bele do belkaste barve.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg trde kapsule
Neprozorna pokrovček in telo svetlo rumene barve, velikost kapsule 3
(15,9 mm x 5,8 mm),
napolnjena s praškom bele do belkaste barve.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg trde kapsule
Neprozoren pokrovček rdeče barve in neprozorno telo bele barve,
velikost kapsule 4 (14,3 mm x
5,3 mm), napolnjena s praškom bele do belkaste barve.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg trde kapsule
Neprozorna pokrovček in telo blede rumenkasto-rjave barve, velikost
kapsule 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
napolnjena s praškom bele do 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją