Pregabalin Sandoz GmbH

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
12-10-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
12-10-2023

Aktiva substanser:

pregabalin

Tillgänglig från:

Sandoz GmbH

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Antiepileptics,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH je označen kot adjunctive terapija pri odraslih z delni epileptični napadi z ali brez sekundarne posplošitev. Splošne Anksioznosti DisorderPregabalin Sandoz GmbH je primerna za zdravljenje Splošne Anksiozne Motnje (GAD) pri odraslih.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Umaknjeno

Tillstånd datum:

2015-06-19

Bipacksedel

                                25
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Avstrija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1012/001-010
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg trde kapsule
pregabalin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sandoz
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ŠKATLA ZA VSEBNIK IN NALEPKA ZA VSEBNIK
1.
IME ZDRAVILA
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg trde kapsule
pregabalin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg pregabalina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
200 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite v 6 mesecih od prvega odprtja.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zdravilo nim
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg trde kapsule
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg trde kapsule
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg trde kapsule
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg trde kapsule
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg trde kapsule
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg trde kapsule
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg trde kapsule
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 75 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 100 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 200 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 225 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 300 mg pregabalina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg trde kapsule
Neprozorna pokrovček in telo blede rumenkasto-rjave barve, velikost
kapsule 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
napolnjena s praškom bele do belkaste barve.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg trde kapsule
Neprozorna pokrovček in telo svetlo rumene barve, velikost kapsule 3
(15,9 mm x 5,8 mm),
napolnjena s praškom bele do belkaste barve.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg trde kapsule
Neprozoren pokrovček rdeče barve in neprozorno telo bele barve,
velikost kapsule 4 (14,3 mm x
5,3 mm), napolnjena s praškom bele do belkaste barve.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg trde kapsule
Neprozorna pokrovček in telo blede rumenkasto-rjave barve, velikost
kapsule 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
napolnjena s praškom bele do 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt