Procoralan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ivabradina cloridrato

Prieinama:

Les Laboratoires Servier

ATC kodas:

C01EB17

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ivabradine

Farmakoterapinė grupė:

Terapia cardiaca

Gydymo sritis:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapinės indikacijos:

Trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile L'ivabradina è indicata per il trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile negli adulti con malattia coronarica con ritmo sinusale normale e frequenza cardiaca ≥ 70 bpm. Ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. Trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica l'ivabradina è indicato nell'insufficienza cardiaca cronica II NYHA di classe IV con disfunzione sistolica, in pazienti in ritmo sinusale e la cui frequenza cardiaca sia ≥ 75 bpm, in combinazione con la terapia standard, tra cui terapia betabloccante o Quando la terapia betabloccante è controindicata o non tollerata.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2005-10-25

Pakuotės lapelis

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PROCORALAN 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
PROCORALAN 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ivabradina
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
PRENDERE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI
.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Procoralan e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Procoralan
3.
Come prendere Procoralan
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Procoralan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PROCORALAN E A CHE COSA SERVE
Procoralan (ivabradina) è un medicinale per il cuore utilizzato per
il trattamento:
-
dell’angina pectoris stabile sintomatica (una malattia che causa
dolore al torace) in pazienti
adulti la cui frequenza cardiaca è superiore o uguale a 70 battiti al
minuto. È utilizzato nei
pazienti adulti che non tollerano o non possono assumere medicinali
per il cuore chiamati beta-
bloccanti. È anche utilizzato in associazione con i beta-bloccanti
nei pazienti adulti la cui
condizione non è completamente controllata con un beta-bloccante
-
dell’insufficienza cardiaca cronica nei pazienti adulti la cui
frequenza cardiaca è maggiore o
uguale a 75 battiti al minuto. E’ utilizzato in associazione con la
terapia convenzionale, che
include il trattamento con un beta-bloccante o nel caso in cui i
beta-bloccanti siano
controindicati o non tollerati.
Informazioni sull’ angina pectoris stabile (comunemente chiamata
“angina”):
L’angina stabile è una mala
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Procoralan 5 mg compresse rivestite con film
Procoralan 7,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Procoralan 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
Eccipiente con effetto noto:
Ogni compressa rivestita con film contiene 63,91 mg di lattosio
monoidrato.
Procoralan 7,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 7,5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
Eccipiente con effetto noto:
Ogni compressa rivestita con film contiene 61,215 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Procoralan 5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, color salmone, oblunga, divisibile su
entrambi i lati, con “5” inciso su un
lato e
sull’altro.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Procoralan 7,5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, color salmone, triangolare, con
“7.5” inciso su un lato e
sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico dell’angina pectoris cronica stabile
Ivabradina è indicata per il trattamento sintomatico dell’angina
pectoris cronica stabile negli adulti con
coronaropatia e normale ritmo sinusale e frequenza cardiaca ≥ 70
bpm. Ivabradina è indicata:
-
negli adulti che non sono in grado di tollerare o che hanno una
controindicazione all’uso dei
beta-bloccanti
-
o in associazione ai beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente
controllati con una dose
ottimale di beta-bloccante
Trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica
Ivabradina è indicata nell’insufficienza cardiaca cronica in classe
NYHA da II a IV con disfunzione
sistolica, in pazienti adulti con ritmo sinusale e la cui frequenza
cardiaca sia ≥ 75 bpm, in associazione
con la terapia convenzionale che i
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-10-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją