CALCII BOROGLUCONAS 25 % INJ. BIOWET, 216,6 mg/ml injekcinis tirpalas Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

calcii borogluconas 25 % inj. biowet, 216,6 mg/ml injekcinis tirpalas

biowet -puławy sp. z o.o (lenkija) - injekcinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: kalcio gliukonato – 216,6 mg. - fluconazolsvampedrabende.site fluconazol uden recept arkliams, galvijams, kiaulėms ir šunims, esant hipokalcemijai ir jos pasekmėms (rachitui, osteomaliacijai, osteodistrofijai), taip pat esant kalcio apykaitos sutrikimams, sukeliantiems hipokalcemiją (karvių parezei po apsiveršiavimo, kalių eklampsijai, kiaulių hipokalcemijai po apsiparšiavimo), bei būklėms, kurias lydi padidėjęs nervų ir raumenų jaudrumas (hipomagneminei, transportinei ir kitų tipų tetanijai), arba įvairios kilmės motorinės sistemos parezei, gydyti. be to, vaistas naudotinas kaip pagalbinė gydymo priemonė, esant ūmiam uždegimui, alerginėms reakcijoms, ypač dilgėlinei, tynimui ir sumažėjusiam kraujo krešamumui.

Aldara Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

aldara

viatris healthcare limited - imikvimodas - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotikai ir chemoterapiniai preparatai dermatologiniam naudojimui - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Apoquel Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

apoquel

zoetis belgium sa - oklacitinib maleatas - dermatito veikėjai, išskyrus kortikosteroidus - Šunys - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Convenia Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

convenia

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui - dogs; cats - dogsfor gydyti odos ir minkštųjų audinių infekcijos, įskaitant pyoderma, žaizdų ir pūlinių, susijusių su staphylococcus pseudintermedius, β-hemolizinė streptokokus, escherichia coli ir / arba pasteurella multocida. Šlapimo takų infekcijų, susijusių su escherichia coli ir (arba) proteus spp. kaip pagalbinis gydymas mechaniniu ar chirurginiu periodontologiniu gydymu, susijusiam su porphyromonas spp. sunkiomis dantenų ir periodonto audinių infekcijomis. ir prevotella spp. catsfor gydyti odos ir minkštųjų audinių pūlinių ir žaizdų, susijusių su pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemoliziniai streptokokai ir / arba staphylococcus pseudintermedius. gydant šlapimo-takų infekcijos, susijusios su escherichia coli.

Dexdomitor Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dexdomitor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psicholeptikai - dogs; cats - neinvaziniai, nuo šiek tiek iki vidutiniškai skausmingi, procedūros ir tyrimai, kuriems šunims ir katėms reikia sušvelninimo, sedacijos ir analgezijos. premedikacija katėms prieš įvedant ir palaikant bendrą anesteziją su ketaminu. gili sedacija ir analgezija šunims, kartu vartojant su butorphanol medicinos ir nedidelių chirurginių procedūrų. premedikacija šunims prieš indukavimą ir bendros anestezijos palaikymą.

Levetiracetam Actavis Group Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam actavis group

actavis group ptc ehf - levetiracetamas - epilepsija - antiepileptics, - levetiracetam actavis grupė yra skiriama kaip vienkartinė chirurginė epilepsija sergantiems 16 metų ir vyresnių pacientų, sergančių lėtiniu epilepsija. levetiracetam actavis group " yra nurodyta, kaip adjunctive gydymas:gydymas, dalinis, pasireiškė traukuliai su ar be antrinės apibendrinimo suaugusiems, vaikams ir kūdikiams nuo 1 mėnesio amžiaus, epilepsija gydymas myoclonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus su nepilnamečių myoclonic epilepsija gydymas, pirminė generalizuota tonikas-clonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus, sergančių idiopatine generalizuota epilepsija.

Nespo Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetinas alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianeminiai preparatai - simptominės anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (crf), gydymas suaugusiems ir vaikams. gydymas simptominis anemija suaugusiųjų sergančių pacientų, su ne mieloidinių piktybinių navikų gauna chemoterapija.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetakselio trihidratas - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antinavikiniai vaistai - krūties cancertaxespira kartu su doxorubicin ir ciklofosfamidas yra nurodyta, kad oksaliplatina pacientams, sergantiems:valdomai mazgas-teigiamas krūties vėžys;valdomai mazgas-neigiamas " krūties vėžio. pacientams, kuriems yra valdomi mazgas-neigiamas krūties vėžys, oksaliplatina turėtų būti teikiama tik pacientų teisę gauti chemoterapija pagal tarptautiniu mastu nustatytus kriterijus, pirminės terapijos ankstyvo krūties vėžio. taxespira kartu su doxorubicin skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio kurie anksčiau gavo citotoksinės terapijos šios būklės. taxespira monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. taxespira kartu su trastuzumab skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu, kurių augliai per express her2 ir kurie anksčiau nėra gavę chemoterapija metastazavusiu ligos. taxespira kartu su capecitabine skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. nesmulkialąstelinio plaučių vėžio taxespira nurodyti pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio po nesėkmės prieš chemoterapija. taxespira kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio atveju, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. prostatos vėžio taxespira kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio. skrandžio adenokarcinoma taxespira kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio adenokarcinoma, įskaitant adenokarcinoma, dėl gastroezofaginio sankryžos, kurie nėra gavę iki chemoterapija metastazavusiu ligos. galvos ir kaklo vėžys taxespira kartu su cisplatina ir 5-fluorouracilu yra nurodyta sukėlimas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio suragėjusių ląstelių karcinoma, galvos ir kaklo.

PecFent Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pecfent

kyowa kirin holdings b.v. - fentanilas - pain; cancer - analgetikai - pecfent skirtas suaugusiems žmonėms, kurie jau gydomasi gydymo opioidiniais vaistais, skiriant lėtinį vėžio skausmą. proverbinis skausmas yra trumpalaikis skausmo paūmėjimas, pasireiškiantis kitaip kontroliuojamo nuolatinio skausmo fone. pacientai, gaunantys techninės priežiūros opioidų gydymas yra tie, kurie vartoja mažiausiai 60 mg geriamųjų morfino per parą, ne mažiau kaip 25 mikrogramų transderminis fentanilio per valandą, ne mažiau kaip 30 mg oksikodonas kasdien, ne mažiau kaip 8 mg žodžiu hidromorfonas kasdien arba equi-analgetikas dozę kitą opioidų savaitę ar ilgiau.

Insulin Human Winthrop Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insuliną. insulin human winthrop rapid taip pat tinka hiperglikeminės komos ir ketoacidozės gydymui, taip pat pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, prieš pradinį, vidinį ir pooperacinį stabilizavimą..