Ameluz Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ameluz

biofrontera bioscience gmbh - 5-aminolevulino rūgšties hidrochloridas - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antinavikiniai vaistai - gydymo aktyvios keratozė lengvas ar vidutinio sunkumo ant veido ir galvos odos (olsen, grade 1 iki 2; žr. skyrių 5. 1) ir lauko cancerization suaugusiems. gydymo paviršutiniškas ir/arba ketaus bazalioma netinka chirurginis gydymas, nes galimas gydymas-susijusi negalavimų ir/arba prastos kosmetikos rezultatus suaugusiems.

Dimethyl fumarate Neuraxpharm Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - dimetilfumaratas - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

BeneFIX Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

benefix

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofilija b - antihemoraginiai - gydymas ir kraujavimo profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija b (įgimtas faktorius-ix nepakankamumas).

Elocta Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

elocta

swedish orphan biovitrum ab (publ) - efmoroktokogas alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). elocta gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Lemtrada Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtuzumabas - išsėtinė sklerozė - selektyvūs imunosupresantai - lemtrada skiriamas suaugusiems pacientams, sergantiems recidyvuojančia-remituojančia išsėtine skleroze (rris) su aktyvia liga nustatyta klinikinių ar vizualizavimo įranga.

Jylamvo Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

jylamvo

therakind (europe) limited - metotreksatas - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - antinavikiniai vaistai - Į rheumatological ir dermatologinių diseasesactive reumatoidiniu artritu suaugusių pacientų. polyarthritic formas, aktyvaus, stipraus jaunatvinis idiopatinis artritas (jia) , paaugliams ir vaikams nuo 3 metų ir daugiau, kai atsako, kad nesteroidiniai priešuždegiminiai vaistai (nvnu) buvo nepakankamas. sunkia, gydymui atsparia, išjungti, psoriazė, kuri nereaguoja pakankamai į kitas gydymo formas, pvz fototerapija, psoralen ir ultravioletinių a spindulių (puva) terapija ir retinoidų, ir sunkus psoriaziniu artritu suaugusių pacientų. Į oncologymaintenance gydymo ūmios limfoblastinės leukemijos (visi) suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 3 metų ir daugiau.

Tysabri Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumabas - išsėtinė sklerozė - selektyvūs imunosupresantai - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ir 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Tyruko Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumabas - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresantai - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ir 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Sinomist Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sinomist

wick pharma - ksilometazolino hidrochloridas/dekspantenolis - nosies purškalas (tirpalas) - 0,5 mg/50 mg/ml; 1 mg/50 mg/ml - xylometazoline

Xylometazoline/Dexpanthenol Teva Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

xylometazoline/dexpanthenol teva

teva b.v. - ksilometazolino hidrochloridas/dekspantenolis - nosies purškalas (tirpalas) - 0,5 mg/50 mg/ml - xylometazoline