FLORON 20 mg/g, vaistinis premiksas Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

floron 20 mg/g, vaistinis premiksas

krka d.d., novo mesto (slovėnija) - milteliai - zithromax zithromax 100 g vaistinio premikso yra: florfenikolio – 2 g. - kiaulėms ir žuvims, sergančioms infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs florfenikoliui, gydyti.

Gentamicin Krka Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gentamicin krka

krka, d.d., novo mesto - gentamicinas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 40 mg/ml; 80 mg/2 ml - gentamicin

Gentamicin Sopharma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gentamicin sopharma

sopharma ad - gentamicinas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 40 mg/ml - gentamicin

Gentamicin PPH [GENTAMICIN WZF Polfa] Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gentamicin pph [gentamicin wzf polfa]

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - gentamicinas - akių lašai (tirpalas) - 3 mg/ml - gentamicin

UNIFLOX Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uniflox

unimed pharma spol. s r.o. - ofloksacinas - akių lašai (tirpalas) - 3 mg/ml - antiinfectives

Flixotide Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

flixotide

glaxosmithkline trading services limited - flutikazonas - suslėgtoji įkvepiamoji suspensija - 250 µg/dozėje; 125 µg/dozėje; 50 µg/dozėje - fluticasone

Serevent Diskus Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

serevent diskus

glaxosmithkline trading services limited - salmeterolis - dozuoti įkvepiamieji milteliai - 50 µg/dozėje - salmeterol

Flixotide Diskus Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

flixotide diskus

glaxosmithkline trading services limited - flutikazonas - dozuoti įkvepiamieji milteliai - 500 µg/dozėje; 250 µg/dozėje; 50 µg/dozėje; 100 µg/dozėje - fluticasone

Olumiant Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

olumiant

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artritas, reumatas - imunosupresantai - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumianetą galima vartoti kaip monoterapiją arba kartu su metotreksatu. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Clopidogrel 1A Pharma Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - klopidogrelis - periferinės kraujagyslių ligos - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:- ne st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr). - st segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su asr medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.