Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - kodeino fosfatas hemihidratas/paracetamolis - tabletės - 30 mg/500 mg - codeine and paracetamol

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medica sp. z o.o. - paracetamolis/pseudoefedrino hidrochloridas/dekstrometorfano hidrobromidas+paracetamolis/pseudoefedrino hidrochloridas/dekstrometorfano hidrobromidas/chlorfenamino maleatas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg/30 mg/15 mg + 500 mg/30 mg/15 mg/2 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline dungarvan limited - paracetamolis/pseudoefedrino hidrochloridas/dekstrometorfano hidrobromidas - milteliai geriamajam tirpalui - 1000 mg/60 mg/30 mg - other cold preparations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline dungarvan limited - paracetamolis/pseudoefedrino hidrochloridas/dekstrometorfano hidrobromidas/chlorfenamino maleatas - milteliai geriamajam tirpalui - 1000 mg/60 mg/30 mg/4 mg - other cold preparations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nvt, uab - paracetamolis/pseudoefedrino sulfatas/dekstrometorfano hidrobromidas - milteliai geriamajam tirpalui - 500 mg/30 mg/15 mg - other cold preparations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - kodeino fosfatas hemihidratas/paracetamolis - plėvele dengtos tabletės - 60 mg/1000 mg; 30 mg/500 mg - codeine and paracetamol

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - metiltioninio chlorido - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticazė - podagra - antigout preparatai - krystexxa skirtas gydyti sunkia sekinančia lėtine tofusine podagra suaugusiems pacientams, kurie taip pat gali turėti erozinis sąnarių pažeidimais ir kuriems nepavyko normalizuoti kraujo serume šlapimo rūgšties ksantino oksidazės inhibitoriais didžiausias mediciniškai tinkama dozė arba kuriems negalima skirti šie vaistai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - glicerolio fenilbutiratas - karbamido ciklo sutrikimai, įgimta - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - ravicti yra nurodyta naudoti kaip adjunctive terapijos lėtinių valdymo pacientų su karbamido ciklo sutrikimai (ucds), įskaitant trūkumus carbamoyl fosfatas-sintazė-i (cps), ornitinas carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate synthetase (ass), argininosuccinate lyase (asl), arginase i (arg) ir ornitino translocase trūkumas hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria sindromas (hhh), kurie negali būti valdoma mitybos baltymų apribojimo ir/arba amino rūgšties papildai vien. ravicti turi būti vartojamas su maistu baltymų apribojimas, ir, kai kuriais atvejais, maisto papildai e. , būtinosios amino rūgštys, argininas, citrulinas, be baltymų kalorijų papildai).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelameras - renal dialysis; hyperphosphatemia - visi kiti gydomieji produktai - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.