Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - moksonidinas - plėvele dengtos tabletės - 400 µg; 200 µg; 300 µg - moxonidine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - telmisartanas/hidrochlorotiazidas - tabletės - 80 mg/25 mg; 80 mg/12,5 mg - telmisartan and diuretics

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - ivabradinas - plėvele dengtos tabletės - 7,5 mg - ivabradine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - telmisartanas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg; 40 mg - telmisartan

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - tobramicinas/deksametazonas - akių lašai (suspensija) - 3 mg/1 mg/ml - dexamethasone and antiinfectives

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

leo laboratories ltd. - ingenol mebutate - keratozė, aktinikas - antibiotikai ir chemoterapiniai vaistai odos ligoms gydyti, kiti chemotherapeutics - picato yra nurodyta prie odos gydymas ne hyperkeratotic, ne hipertrofinė aktyvios keratozė suaugusiems.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - ramiprilis - tabletės - 10 mg; 5 mg - ramipril

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - latanoprostas/timololis - akių lašai (tirpalas) - 50 µg/5 mg/ml - timolol, combinations

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens tipo a alfa toksoidas - imunologiniai vaistai - vištiena - veiklioji viščiukų imunizacija, siekiant paskiepyti pasyvią imunizaciją nuo nekrotinio enterito savo palikuonims. norint sumažinti clostridium-perfringens tipo a-sukelto nekrotinio enterito mirtingumą ir paplitimą bei sunkumą. veiksmingumas buvo įrodytas išbandant viščiukus maždaug tris savaites po perinti. pradžia pasyvus perduoti imunitetą: 6 savaites po skiepijimo procedūra. pasyviojo imuniteto perdavimo trukmė: 51 savaitė po skiepijimo procedūros pabaigos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens c tipo / escherichia coli f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / e. coli lt - imunologiniai preparatai - kiaulės - dėl pasyvios imunizacijos palikuonių, kuriuos aktyvios imunizacijos nuo paršavedės ir kiaulaitės sumažinti mirtingumą ir klinikinių požymių per pirmąsias gyvenimo dienas, kurias sukelia tokios escherichia coli štamų, kurie išreikšti adhesins f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) arba f6 (987p) ir sukelia clostridium perfringens c tipo.