Viburcol Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viburcol

biologische heilmittel heel gmbh - chamomilla recutita d1/atropa belladonna d2/solanum dulcamara d4/plantago major d3/pulsatilla pratensis d2/calcium carbonicum hahnemanni d8 - žvakutės - 1,1 mg/1,1 mg/1,1 mg/1,1 mg/2,2 mg/4,4 mg

DIGEODREN Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

digeodren

sevene pharma - taraxacum officinalis d4/berberis vulgaris d5/lappa major d4 - granulės - 0,02 ml/0,02 ml/0,02 ml

ACOTINUM Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

acotinum

aconitum, uab - lycopodium clavatum d6/plantago major d6/nux vomica d6/nicotiana tabacum d6 - geriamieji lašai (tirpalas) - 10 mg/10 mg/10 mg/10 mg/g

HORMEEL, injekcinis tirpalas Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

hormeel, injekcinis tirpalas

biologische heilmittel heel gmbh (vokietija) - injekcinis tirpalas - senecio nemorensis ssp. fuchsii d3 – 0,0025 ml; acidum nitricum d4 – 0,0025 ml; erigeron canadensis d3 – 0,0025 ml; moschus moschiferus d6 – 0,0025 ml; viburnum opulus d3 – 0,0025 ml; pulsatilla pratensis d4 – 0,0025 ml; cyclamen europaeum d4 – 0,0025 ml; ignatia d6 – 0,0025 ml; thlaspi bursi pastoris d3 – 0,0025 ml; aquilegia vulgaris d4 – 0,005 ml; cypripedium calceolus var. pubescens d8 – 0,005 ml; origanum majorana d4 – 0,005 ml; nux moschata d6 – 0,005 ml; sepia officinalis d6 – 0,25 ml; calcium carbonicum hahnemanni d8 – 0,005 ml; excipients q.s. ad 5 ml - kumelėms, karvėms, avims, ožkoms, kiaulėms, kalėms ir katėms sutrikus patelių lytiniam ciklui, esant išskyroms iš makšties, sergant lėtiniu endometritu, piometra, esant pseudovaikingumui, nimfomanijai.

Xeljanz Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

xeljanz

pfizer europe ma eeig - tofacitinib - artritas, reumatas - imunosupresantai - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 ir 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

Arixtra Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinukso natris - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitromboziniai vaistai - 5 mg/0. 3 ml ir 2. 5 mg/0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. prevencijos vte suaugusiems vyksta pilvo chirurgijos, kurie, kaip manoma, gresia didelis pavojus thromboembolic komplikacijų, pvz., pacientams, kuriems atliekama pilvo vėžio operacija. prevencijos vte suaugusiųjų medicinos ligonių, kurie, kaip manoma, gresia didelis pavojus dėl vte ir kurie stovėtų vietoje dėl ūmių ligų, tokių kaip širdies nepakankamumas ir (arba) ūminis kvėpavimo sutrikimai ir / ar ūmių infekcinių ir uždegiminių ligų. gydymas suaugusiems, sergantiems ūminiu simptominis neskaityti paviršutiniškas-venų trombozė apatinių galūnių be gretutinių giliųjų venų trombozė. 5 mg/0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarktas (stemi) suaugusiems pacientams, kurie yra valdomi su thrombolytics ar kuris iš pradžių yra gauti, nėra kitų reperfusion terapija. 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg/0. 6 ml ir 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

XEOMIN Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

xeomin

merz pharmaceuticals gmbh - clostridium botulinum a tipo neurotoksinas, be kompleksus sudarančių baltymų - milteliai injekciniam tirpalui - 200 v; 50 v; 100 v - botulinum toxin

Jyseleca Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

jyseleca

gilead sciences ireland uc, galapagos nv - filgotinib maleate - artritas, reumatas - imunosupresantai - rheumatoid arthritisjyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (mtx). ulcerative colitisjyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Apixaban Teva Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

apixaban teva

teva gmbh - apiksabanas - plėvele dengtos tabletės - 2,5 mg - apixaban

Apixaban Teva Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

apixaban teva

teva gmbh - apiksabanas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg - apixaban