Metother Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

metother

accord healthcare b.v. - metotreksatas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 50 mg/ml - methotrexate

Celvapan Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

celvapan

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vakcinos - a (h1n1) v 2009 viruso sukeltos gripo profilaktika. celvapan turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Ozurdex Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - deksametazonas - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su geltonosios dėmės edema, po vieną filialą tinklainės-venų užakimas (brvo) arba centrinės tinklainės-venų užakimas (crvo). ozurdex fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems uždegimas užpakalinės segmento akių pristato kaip noninfectious uveitas. ozurdex fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, turinčių regos sutrikimų, dėl diabetinės geltonosios dėmės edema (dme), kurie yra pseudophakic arba kurie yra laikomi nepakankamai reaguoja, arba netinkami ne kortikosteroidų terapija.

OFTAN CATACHROM Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

oftan catachrom

santen oy - citochromas c/adenozinas/nikotinamidas - akių lašai (tirpalas) - 0,675 mg/2 mg/20 mg/ml - other ophthalmologicals

Luxturna Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna fluorouracilu gydyti suaugusiųjų ir vaikų pacientams, turintiems regėjimo praradimas dėl paveldimos tinklainės distrofija, kurį sukelia patvirtino, biallelic rpe65 mutacijas ir kurie turi pakankamai gyvybinga tinklainės ląsteles.

Revolade Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

revolade

novartis europharm limited - eltrombopag - purpura, trombocitopenija, idiopatinė - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 ir 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 ir 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Adakveo Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

adakveo

novartis europharm limited - crizanlizumab - anemija, sirupo ląstelė - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.

Oxbryta Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

oxbryta

pfizer europe ma eeig  - voxelotor - anemia; anemia, hemolytic; anemia, sickle cell - other hematological agents - oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (scd) in adults and paediatric patients 12 years of age and older as monotherapy or in combination with hydroxycarbamide.

Helmintox Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

helmintox

laboratoire innotech international - pirantelis - geriamoji suspensija - 125 mg/2,5 ml; 125 mg; 250 mg - pyrantel

PHARMATEX Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmatex

laboratoire innotech international - benzalkonio chloridas - makšties minkštosios kapsulės - 54 mg/4,5 g; 12 mg/g; 60 mg; 20 mg; 18,9 mg - intravaginal contraceptives