Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
zometa
phoenix labs unlimited company - zoledronic rūgštis, zoledronic rūgšties monohidratas - cancer; fractures, bone - narkotikai kaulų ligų gydymui - prevencijos skeleto susijusių reiškinių (patologinių lūžių, stuburo smegenų suspaudimas, radiacijos ar operacijos, kaulų, arba naviko sukelta hypercalcaemia) pacientai, sergantys progresavusia piktybinių navikų dalyvauja kaulų;gydymo auglio sukeltas hypercalcaemia (tih);prevencijos skeleto susijusių reiškinių (patologinių lūžių, stuburo smegenų suspaudimas, radiacijos ar operacijos, kaulų, arba naviko sukelta hypercalcaemia) pacientai, sergantys progresavusia piktybinių navikų dalyvauja kaulų;gydymo auglio sukeltas hypercalcaemia (tih);prevencijos skeleto susijusių reiškinių (patologinių lūžių, stuburo smegenų suspaudimas, radiacinės arba po operacijos, kaulų, arba naviko sukelta hypercalcaemia) suaugusių pacientų su papildoma piktybinių navikų dalyvauja kaulų;gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems naviko sukelta hypercalcaemia (tih).
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
kengrexal
chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - antitromboziniai vaistai - kengrexal, vartojant kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr), skirtas mažinti kardiovaskuliniams reiškiniams mažinti suaugusiems pacientams su vainikinių arterijų liga, kuriems atliekama perkutaninė koronarinė intervencija (pki) geriamasis recidyvavęs p2y12 inhibitorių prieš pki procedūrą ir kuriems žodžiu terapija su p2y12 inhibitorių nėra įmanoma arba pageidautina.
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
iohexol imax
imax diagnostic imaging limited - joheksolis - injekcinis tirpalas - 647 mg/ml; 755 mg/ml - iohexol
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
xyzal
limedika, uab - levocetirizino dihidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg - levocetirizine
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
sunitinib viasana
viasana, uab - sunitinibas - kietosios kapsulės - 25 mg - sunitinib
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
sunitinib viasana
viasana, uab - sunitinibas - kietosios kapsulės - 50 mg - sunitinib
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
dexdor
orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - sąmoningas sedavimas - psicholeptikai - sveikų suaugusiųjų intensyviosios terapijos skyrių sedacijai pacientams, kuriems reikia reaguoti į verbalinę stimuliaciją (pagal richmond agitation-sedation skalę (rass) nuo 0 iki -3) slopinimo lygis yra ne didesnis už susijaudinimą..
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
stelara
janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - imunosupresantai - krono diseasestelara fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio iki labai aktyvus krono liga, kurie buvo nepakankamas atsakas, prarado atsakymą, ar buvo netoleruoja arba paprastųjų terapija arba tnfa antagonistas arba turėti medicininių kontraindikacijų, kad tokios terapijos. opinis colitisstelara fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio iki labai aktyvus opinis kolitas, kurie buvo nepakankamas atsakas, prarado atsakymą, ar buvo netoleruoja nei tradicinių terapijos ar biologinį arba turėti medicininių kontraindikacijų, kad tokios terapijos. apnašas psoriasisstelara fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkia plokštelinės psoriazės suaugusiems, kurie nesugebėjo atsakyti, ar kurie kontraindikacijos, ar netoleruoja kitų sisteminės terapijos įskaitant ciclosporin, metotreksato ir psoralen ultravioletiniai a. vaikų apnašas psoriasisstelara fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkia plokštelinės psoriazės vaikų ir paauglių pacientų nuo 6 metų amžiaus ir vyresni, kurie yra nepakankamai kontroliuojama, ar yra netoleruoja, kitos sisteminės terapijos ar phototherapies. psoriazinis arthritisstelara, atskirai arba kartu su metotreksatu, fluorouracilu ir folino aktyvių psoriaziniu artritu suaugusių pacientų, kai atsakas į ankstesnį ne biologinius ligos pakeisti reumato narkotikų (dmard) gydymas buvo netinkamas.