Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dompe farmaceutici s.p.a - levodropropizinas - sirupas - 6 mg/ml - levodropropizine

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dupilumabas - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - dermatito veikėjai, išskyrus kortikosteroidus - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertenzija - Širdies ir kraujagyslių sistema - gydymo esminių hipertenzija suaugusiems:pridėti therapyonduarp yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine. pakeitimo therapyadult pacientams, kuriems telmisartan ir amlodipine iš atskirų tabletės gali, o ne gauti tabletės onduarp, kurių sudėtyje yra to paties komponento, dozės.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bristol-myers squibb gyogyszerkereskedelmi kft. - cefepimas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1 g - cefepime

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab vetmarket (lietuva) - injekcinė emulsija - vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): inaktyvinto tm-91 padermės galvijų rotaviruso rp > 1*, inaktyvinto c-197 padermės galvijų koronaviruso rp > 1*, inaktyvintos 3 serovarianto enteropatogeninės padermės o8:k35, k99; o9:k35, k99;o101:k30, k99 e. coli rp > 1*; * santykinis stiprumas nustatytas serologiniu metodu (elisa) su jūrų kiaulytėmis, lyginant su referencine vakcina turinčia minimalų antigeno kiekį. - veršingoms karvėms ir telyčioms aktyviai imunizuoti, norint sukelti veršelių pasyvų imunitetą nuo virškinamojo trakto ligas sukeliančių rotaviruso, koronaviruso ir enteropatogeninio e.coli. imuniteto pradžia: žindomiems veršeliams ir veršeliams, girdytiems iš vakcinuotų karvių surinktomis krekenomis, p pasyvus imunitetas prasideda nuo šėrimo krekenomis pradžios. imuniteto trukmė: girdant veršelius surinktomis krekenomis iš vakcinuotų karvių pasyvus imunitetas užtikrinamas iki girdymo krekenomis nutraukimo. veršeliai, žindantys savo motinas, pirmasias dvi – keturias gyvenimo savaites yra apsaugoti nuo infekcijų kolostriniu ir laktogeniniu būdu.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - abiraterono acetatas - prostatos navikai - endokrininė terapija - zytiga yra nurodyta su prednizonu ar prednizoloną:gydymo metastazavusiu kastracija atsparus prostatos vėžio suaugusių vyrų, kurie yra besimptomė arba mažai simptominis, kai sugenda androgenų atėmimo terapija, kuriems chemoterapija nėra kliniškai indicatedthe gydymo metastazavusiu kastracija atsparus prostatos vėžio suaugusiųjų vyrų, kurių liga progresavo nuo ar po docetaxel pagrįstas chemoterapija režimas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olanzapino pamoato - Šizofrenija - psicholeptikai - suaugusių pacientų, sergančių šizofrenija, priežiūros gydymas yra pakankamai stabilus, kai gydomas geriamasis olanzapinas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibacterials sisteminio naudojimo, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

inteli generics nord, uab - levonorgestrelis - tabletės - 0,75 mg; 1,5 mg - levonorgestrel

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

h.lundbeck a/s - zuklopentiksolio dihidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg - zuclopenthixol