trimazin 30 %, peroraliniai milteliai
kela laboratoria n.v. (belgija) - peroraliniai milteliai - sulfadiazine (as sodium sulfadiazine) - 250.0 mg; trimethoprim - 50.0 mg; excipients up to 1.0 g - veršeliams ir kiaulėms, sergantiems infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs sulfadiazinui ir trimetoprimui, gydyti ir profilaktiškai.
fungiderm 5 mg/ml odos tirpalas
biowet drwalew sp. z o.o. (lenkija) - odos tirpalas - 1 ml tirpalo yra: klotrimazolo - 5 mg. - arkliams, lapėms, šunims, katėms, jūrų kiaulytėms, pelėms, žiurkėms ir triušiams, sergantiems paviršinėmis mikozėmis, sukeltomis klotrimazolui jautrių patogeninių grybų, gydyti.
otoxolan, ausų lašai (suspensija) šunims
krka d.d., novo mesto (slovėnija) - ausų lašai, suspensija - where to buy abortion pill in usa name of abortion pill in u website 1 ml suspensijos yra: marbofloksacino 3 mg, klotrimazolo 10 mg, deksametazono acetato 1 mg (atitinka deksametazono 0,9 mg). - Šunims, sergantiems išorinės ausies uždegimu, sukeltu marbofloksacinui jautrių bakterijų ir klotrimazolui jautrių mikroskopinių grybų, ypač malassezia pachydermatis, gydyti.
canesten
bayer, uab - klotrimazolas - makšties minkštoji kapsulė - 500 mg - clotrimazole
canifug cremolum
dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel - klotrimazolas - ovulės - 200 mg; 100 mg - clotrimazole
clotrimazolum gsk
glaxosmithkline trading services limited - klotrimazolas - kremas - 10 mg/g; 100 mg - clotrimazole
klotrimazolas polpharma [klotrimazolas medana]
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - klotrimazolas - odos tirpalas - 10 mg/ml - clotrimazole
clotrimazole ingen pharma
sia ingen pharma - klotrimazolas - kremas - 10 mg/g - clotrimazole
canesten [clotrimazole bayer]
bayer, uab - klotrimazolas - kremas - 10 mg/g - clotrimazole
darunavir krka
krka, d.d., novo mesto - darunaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - 400 ir 800 mgdarunavir krka, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų pacientams, sergantiems žmogaus imunodeficito viruso (Živ-1) infekcija. darunavir krka 400 mg ir 800 mg tablečių gali būti naudojami siekiant suteikti tinkamos dozės pritaikyti gydyti Živ-1 infekcijos suaugusiųjų ir vaikų pacientams nuo 3 metų ir ne mažiau kaip 40 kg kūno svorio, kurie yra:antiretrovirusinį gydymą (art)-naivu (žr. skyrių 4. menas-patyrė ne darunavir atsparumas susijusių mutacijų (drv-ram) ir kurie plazmos Živ-1 rnr < 100,000 kopijų/ml ir cd4+ ląstelių skaičius ≥ 100 ląstelių x 106/l. sprendžiant, ar pradėti gydymą su darunavir tokiais meno-patyrusių pacientų, genotypic bandymai turėtų vadovauti naudoti darunavir (žr. skirsnius 4. 2, 4. 3, 4. 4 ir 5. 600 mg darunavir krka, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų pacientams, sergantiems žmogaus imunodeficito viruso (Živ-1) infekcija. darunavir krka 600 mg tablečių gali būti naudojami siekiant suteikti tinkamos dozės režimų (žr. skyrių 4. 2):gydyti Živ-1 infekcijos antiretrovirusinį gydymą (art)-patyrė suaugusių pacientų, įskaitant tas, kurios buvo labai apdorotos. gydyti Živ-1 infekcijos vaikų pacientams nuo 3 metų ir ne mažiau kaip 15 kg kūno svorio. sprendžiant, ar pradėti gydymą su darunavir bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, reikėtų kruopščiai apsvarstyti gydymo istorija atskirų pacientų ir modelių mutacijų, susijusių su įvairių agentų. genotypic ar fenotipinius bandymai (jei yra) ir gydymo istorija turėtų būti vadovaujamasi darunavir.