Chanhold Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

chanhold

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamektinas - nėra vaistai, insekticidai ir repelentai. - cats; dogs - katės ir šunys:gydymas ir prevencija blusų antplūdis sukelia ctenocephalides spp. vieną mėnesį po vienos administracijos. tai atsiranda dėl produkto adulticidinių, larvicidinių ir ovicidinių savybių. produktas yra ovicidinis 3 savaites po vartojimo. dėl blusų populiacijos mažinimo, kas mėnesį gydant nėščias ir žindančias gyvulius, taip pat padės užkirsti kelią blusų užkrėtimui šiukšliadėžėje iki septynių savaičių amžiaus. produktas gali būti naudojamas kaip gydymo strategijos blusų dermatitas, alergija ir per savo ovicidal ir larvicidal veiksmai gali padėti kontroliuoti esamų aplinkos blusų invazijos vietovėse, kuriose gyvūnas turi prieigą. dirofilaria immitis sukeltos širdies kirmėlių ligos profilaktika kas mėnesį. produktas gali būti saugiai skiriamas gyvūnų, užsikrėtusių suaugusiųjų heartworms, tačiau rekomenduojama, pagal geros veterinarijos praktikos, kad visi gyvūnai 6 mėnesių amžiaus arba daugiau, gyvenantys šalyse, kur egzistuoja vektorius turėtų būti tiriami dėl esamos suaugusiųjų heartworm infekcijų prieš pradedant vaistų su produkto. taip pat rekomenduojama, kad šunys turėtų būti tikrinamas reguliariai suaugusiųjų heartworm infekcijų, kaip neatsiejama heartworm prevencijos strategiją, net ir tada, kai gaminys buvo skiriamas mėnesio. Šis produktas nėra veiksmingas prieš suaugusiųjų d. nemitis. ausų erkių (otodectes cynotis) gydymas. katės:gydymo kramtymas utėlių antplūdis (felicola subrostratus)gydymas, suaugusiųjų apvaliųjų kirmėlių (toxocara cat)gydymas, suaugusiųjų žarnyno ankilostomus (ancylostoma tubaeforme)gydymo kramtymas utėlių antplūdis (trichodectes canis)gydymo sarcoptic niežų (dėl sarcoptes scabiei).

Stronghold Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

stronghold

zoetis belgium sa - selamektinas - nėra vaistai, insekticidai ir repelentai, endectocides, macrocyclic laktonai, - dogs; cats - katės ir šunys: gydymas ir prevencija blusų antplūdis sukelia ctenocephalides spp. vieną mėnesį po vienos administracijos. tai atsiranda dėl produkto adulticidinių, larvicidinių ir ovicidinių savybių. produktas yra ovicidinis 3 savaites po vartojimo. dėl blusų populiacijos mažinimo, kas mėnesį gydant nėščias ir žindančias gyvulius, taip pat padės užkirsti kelią blusų užkrėtimui šiukšliadėžėje iki septynių savaičių amžiaus. produktas gali būti naudojamas kaip gydymo strategijos blusų dermatitas, alergija ir per savo ovicidal ir larvicidal veiksmai gali padėti kontroliuoti esamų aplinkos blusų invazijos vietovėse, kuriose gyvūnas turi prieigą. dirofilaria immitis sukeltos širdies kirmėlių ligos profilaktika kas mėnesį. tvirtovė gali būti saugiai skiriamas gyvūnų, užsikrėtusių suaugusiųjų heartworms, tačiau rekomenduojama, pagal geros veterinarijos praktikos, kad visi gyvūnai 6 mėnesių amžiaus arba daugiau, gyvenantys šalyse, kur egzistuoja vektorius turėtų būti tiriami dėl esamos suaugusiųjų heartworm infekcijų prieš pradedant vaistų su tvirtovė. taip pat rekomenduojama, kad šunys būtų periodiškai tiriami suaugusių širdies kirmėlių infekcijoms, kaip neatskiriama širdies rauplių prevencijos strategijos dalis, net kai stronghold buvo skiriamas kas mėnesį. Šis produktas nėra veiksmingas prieš suaugusiųjų d. nemitis. ausų erkių (otodectes cynotis) gydymas. katės:gydymo kramtymas utėlių antplūdis (felicola subrostratustreatment suaugusiųjų apvaliųjų kirmėlių (toxocara cat)gydymas, suaugusiųjų žarnyno ankilostomus (ancylostoma tubaeforme). Šunys:gydymo kramtymas utėlių antplūdis (trichodectes canis)gydymo sarcoptic niežų (dėl sarcoptes scabiei)gydymas, suaugusiųjų žarnyno apvaliųjų kirmėlių (toxocara canis).

Evicto Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

evicto

virbac s.a. - selamektinas - endektokidai - cats; dogs - gydymo ir prevencijos nuo blusų antplūdis sukelia ctenocephalides spp. vieną mėnesį po vienos administracijos. tai atsiranda dėl produkto adulticidinių, larvicidinių ir ovicidinių savybių. produktas yra ovicidinis 3 savaites po vartojimo. mažinant blusų gyventojų, mėnesio nėščioms ir žindančioms gyvūnų, taip pat pagalbos ir prevencijos blusų invazijos vados iki septynių savaičių amžiaus. produktas gali būti naudojamas kaip gydymo strategijos blusų dermatitas, alergija ir per savo ovicidal ir larvicidal veiksmai gali padėti kontroliuoti esamų aplinkos blusų invazijos teritorijos, kuriose gyvūnas turi prieigą. dirofilaria immitis sukeltos širdies kirmėlių ligos profilaktika kas mėnesį. produktas gali būti saugiai skiriamas gyvūnų, užsikrėtusių suaugusiųjų heartworms, tačiau rekomenduojama, pagal geros veterinarijos praktikos, kad visi gyvūnai 6 mėnesių amžiaus arba daugiau, gyvenantys šalyse, kur egzistuoja vektorius turėtų būti tiriami dėl esamos suaugusiųjų heartworm infekcijų prieš pradedant vaistų su produkto. taip pat rekomenduojama, kad šunys turėtų būti tikrinamas reguliariai suaugusiųjų heartworm infekcijų, kaip neatsiejama heartworm prevencijos strategiją, net ir tada, kai gaminys buvo skiriamas mėnesio. Šis produktas nėra veiksmingas prieš suaugusiųjų d. nemitis. ausų erkių (otodectes cynotis) gydymas. katės:gydymo kramtymas utėlių antplūdis (felicola subrostratus)gydymas, suaugusiųjų apvaliųjų kirmėlių (toxocara cat)gydymas, suaugusiųjų žarnyno ankilostomus (ancylostoma tubaeforme). Šunys:gydymo kramtymas utėlių antplūdis (trichodectes canis)gydymo sarcoptic niežų (dėl sarcoptes scabiei)gydymas, suaugusiųjų žarnyno apvaliųjų kirmėlių (toxocara canis).

Selehold 15 mg užlašinamasis tirpalas katėms ir šunims iki 2,5 kg Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

selehold 15 mg užlašinamasis tirpalas katėms ir šunims iki 2,5 kg

krka d.d., novo mesto (slovėnija) - užlašinamasis tirpalas - kiekvienoje 0,25 ml pipetėje yra: veikliosios medžiagos: selamektino 15 mg - katėms ir šunims: - užsikrėtusiems blusomis ctenocephalides spp., gydyti ir nuo užsikrėtimo apsaugoti vieną mėnesį, užlašinus vieną kartą. vaistas žudančiai veikia suaugėlius, lervas ir kiaušinėlius. užlašintas vaistas 3 savaites žudančiai veikia kiaušinėlius. kas mėnesį naudojant vaikingoms patelėms ir laktacijos metu, vaistas taip pat padės apsaugoti vadą nuo užsikrėtimo blusomis iki septynių savaičių amžiaus, kadangi bus sumažinta blusų populiacija. vaistą galima naudoti kaip blusų sukelto alerginio dermatito gydymo strategijos dalį, o dėl kiaušinėlius ir lervas žudančio veikimo jis gali padėti kontroliuoti aplinkos užkrėstumą blusomis vietose, į kurias patenka gyvūnai. - profilaktiškai nuo širdies kirmėlių ligos, kurią sukelia dirofilaria immitis, skiriant kas mėnesį. - užsikrėtusiems ausų erkėmis (otodectes cynotis), gydyti. katėms: - užsikrėtusioms plaukagraužiais (felicola subrostratus), gydyti. - užsikrėtusioms suaugusiomis apvaliosiomis kirmėlėmis (toxocara cati), gydyti. - užsikrėtusioms su

Selehold 45 mg užlašinamasis tirpalas 2,6–7,5 kg katėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

selehold 45 mg užlašinamasis tirpalas 2,6–7,5 kg katėms

krka d.d., novo mesto (slovėnija) - užlašinamasis tirpalas - kiekvienoje 0,75 ml pipetėje yra: veikliosios medžiagos: selamektino 45 mg - • katėms, užsikrėtusioms blusomis ctenocephalides spp., gydyti ir nuo užsikrėtimo apsaugoti vieną mėnesį, užlašinus vieną kartą. vaistas žudančiai veikia suaugėlius, lervas ir kiaušinėlius. užlašintas vaistas 3 savaites žudančiai veikia kiaušinėlius. kas mėnesį naudojant vaikingoms patelėms ir laktacijos metu, vaistas taip pat padės apsaugoti vadą nuo užsikrėtimo blusomis iki septynių savaičių amžiaus, kadangi bus sumažinta blusų populiacija. vaistą galima naudoti kaip blusų sukelto alerginio dermatito gydymo strategijos dalį, o dėl kiaušinėlius ir lervas žudančio veikimo jis gali padėti kontroliuoti aplinkos užkrėstumą blusomis vietose, į kurias patenka gyvūnai. • katėms, užsikrėtusioms ausų erkėmis (otodectes cynotis), gydyti. • katėms, užsikrėtusioms plaukagraužiais (felicola subrostratus), gydyti. • katėms, užsikrėtusioms suaugusiomis apvaliosiomis kirmėlėmis (toxocara cati), gydyti. • katėms, užsikrėtusioms suaugusiais žarnyno ankilostomais (ancylostoma tubaeforme), gydyti. • katėms profilaktiškai n

Selehold 60 mg užlašinamasis tirpalas 7,6–10 kg katėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

selehold 60 mg užlašinamasis tirpalas 7,6–10 kg katėms

krka d.d., novo mesto (slovėnija) - užlašinamasis tirpalas - kiekvienoje 1 ml pipetėje yra: veikliosios medžiagos: selamektino 60 mg - • katėms, užsikrėtusioms blusomis ctenocephalides spp., gydyti ir nuo užsikrėtimo apsaugoti vieną mėnesį, užlašinus vieną kartą. vaistas žudančiai veikia suaugėlius, lervas ir kiaušinėlius. užlašintas vaistas 3 savaites žudančiai veikia kiaušinėlius. kas mėnesį naudojant vaikingoms patelėms ir laktacijos metu, vaistas taip pat padės apsaugoti vadą nuo užsikrėtimo blusomis iki septynių savaičių amžiaus, kadangi bus sumažinta blusų populiacija. vaistą galima naudoti kaip blusų sukelto alerginio dermatito gydymo strategijos dalį, o dėl kiaušinėlius ir lervas žudančio veikimo jis gali padėti kontroliuoti aplinkos užkrėstumą blusomis vietose, į kurias patenka gyvūnai. • katėms, užsikrėtusioms ausų erkėmis (otodectes cynotis), gydyti. • katėms, užsikrėtusioms plaukagraužiais (felicola subrostratus), gydyti. • katėms, užsikrėtusioms suaugusiomis apvaliosiomis kirmėlėmis (toxocara cati), gydyti. • katėms, užsikrėtusioms suaugusiais žarnyno ankilostomais (ancylostoma tubaeforme), gydyti. • katėms profilaktiškai n

Locatim (previously Serinucoli) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

locatim (previously serinucoli)

biokema anstalt - galvijų koncentruotas laktozeras, kurio sudėtyje yra specifinių imunoglobulinų g prieš e. coli f5 (k99) adheziną - imunologiniai bovidai - veršeliai, jaunesni nei 12 val - su e susijusi enterotoksikoze mirtingumo sumažėjimas. coli f5 (k99) adheziną pirmosiomis gyvenimo dienomis kaip papildą prieš kraują nuo užtvankos.

Neocolipor Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

neocolipor

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - e. coli adhesin f4 (f4ab, f4ac, f4ad), e. coli adhesin f5, e. coli adhesin f6, e. coli adhesin f41 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sows; sows (nullipar) - e maždaug paršelių naujagimio enterotoksikozės sumažėjimas. coli padermės, išreiškiančios adhezinus f4ab, f4ac, f4ad, f5, f6 ir f41 pirmosiomis gyvenimo dienomis.

Trizivir Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - abacavir (sulfatas), lamivudine zidovudinas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - trizivir skiriamas suaugusių žmonių imunodeficito viruso (Živ) infekcijai gydyti. tai fiksuotas derinys pakeičia trijų komponentų (abacavir, lamivudine ir zidovudine), naudojami atskirai panašias dozes. rekomenduojama, kad gydymas pradedamas su abacavir, lamivudine,ir zidovudine atskirai pirmųjų šešių iki aštuonių savaičių. pasirinkimas tai fiksuoto derinio turėtų būti pagrįsta ne tik dėl galimų laikytis kriterijų, bet daugiausia dėl tikėtino efektyvumo ir rizikos, susijusios su trijų inhibitoriai nati nukleozidiniai analogų. demonstravimo nauda trizivir daugiausia pagrįsti tyrimų rezultatus, atlikti gydymo naivus pacientams, arba vidutiniškai antiretrovirusinis patyrusių pacientų su ne progresavusia liga. pacientams, sergantiems didelio virusinės apkrovos (>100,000 kopijų/ml) pasirinkimas terapija turi būti skiriamas ypatingas dėmesys. apskritai, virologic kovos su šiuo triple inhibitoriai nati nukleozidiniai režimas galėtų būti prastesnės, kad gaunamas su kitais multitherapies visų pirma įskaitant padidino proteazė inhibitorių ar ne nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai, todėl naudoti trizivir turėtų būti laikomas tik esant ypatingoms aplinkybėms e. co-infekcija, tuberkuliozė). prieš pradedant gydymą su abacavir, tyrimas dėl vežimo hla-b*5701 alelių, turėtų būti atliekamas Živ infekuotų pacientų, nepriklausomai nuo jų rasinės kilmės. patikros taip pat rekomenduojama prieš vėl pradedant abacavir pacientams, nežinomos hla-b*5701 statusą kurie anksčiau toleruojamas abacavir ("valdymas po nutraukti trizivir terapijos"). abacavir neturėtų būti naudojama pacientams, žinoma, atlikti hla-b*5701 alelių, nebent nėra kitos gydymo galimybė yra prieinama šių pacientų, remiantis gydymo istoriją ir atsparumo bandymai.

Rasitrio Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rasitrio

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide - hipertenzija - Širdies ir kraujagyslių sistema - rasitrio yra skirtas pirminės arterinės hipertenzijos gydymas kaip pakaitinė terapija suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio tinkamai kontroliuojama derinys aliskireno, amlodipino ir hidrochlorotiazido atsižvelgiant tuo pačiu metu tą pačią dozę kaip derinys.