Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - loratadinas - tabletės - 10 mg - loratadine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

activa s.r.l., via feltre, 32 20132 milano, italija. - brodifakumas - veikliosios medžiagos cas nr.: 56073-10-0, eb nr.: 259-980-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: brodifakumas, koncentracija: 0.0025% , veiklioji - rodenticidai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

activa s.r.l., via feltre, 32 20132 milano, italija. - brodifakumas - veikliosios medžiagos cas nr.: 56073-10-0, eb nr.: 259-980-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: brodifakumas, koncentracija: 0.0025% , veiklioji - rodenticidai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

activa s.r.l., via feltre, 32 20132 milano, italija. - brodifakumas - veikliosios medžiagos cas nr.: 56073-10-0, eb nr.: 259-980-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: brodifakumas, koncentracija: 0.0025% , veiklioji - rodenticidai

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinib mesilate - karcinoma, inkstų ląstelė - antinavikiniai vaistai - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinib mesilate - skydliaukės navikai - antinavikiniai vaistai - lenvima yra nurodyta kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems progresuojančia, lokaliai išplitusio arba metastazavusio, diferencijuoti (papillary/follicular/hürthle ląstelių) skydliaukės karcinoma (dtc), ugniai atsparūs, kad radioaktyvaus jodo (rai). lenvima yra nurodyta kaip monotherapy gydomi suaugę pacientai, sergantys progresavusia ar unresectable hepatocellular karcinoma (hcc), kurie gavo ne prieš sisteminės terapijos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

richter pharma ag (austrija) - tabletės - kiekvienoje tabletėje yra: veikliosios medžiagos: pergolido 1,0 mg atitinka 1,31 mg pergolido mesilato; - simptominis klinikinių požymių, susijusių su hipofizės tarpinės dalies disfunkcija (angl. ppid) (arklių kušingo liga), gydymas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - antinavikiniai vaistai - "halaven" monoterapija skirta pacientams, kuriems yra lokaliai išplitęs arba metastazavusis krūties vėžys ir kurie pasireiškia progresuojant po bent vieno chemoterapinio gydymo režimo progresavusia liga (žr. 5 skyrių. ankstesnis gydymas turėjo apimti antracikliną ir tazaną, nebent pacientai būtų tinkami šiems gydymams. halaven fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su unresectable liposarcoma, kurie gavo išankstinį pasirinkusios gydymą antraciklinų, kuriuose yra terapijos (išskyrus atvejus, kai netinkama), skirtą išplitusio arba metastazavusio liga (žr. skyrių 5.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

advanz pharma limited - eribulinas - injekcinis tirpalas - 0,44 mg/ml - eribulin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

alfasan nederland bv (nyderlandai) - tabletės - kiekvienoje tabletėje yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): pergolido 0,5 mg, (atitinka 0,66 mg pergolido mesilato); - simptominis klinikinių požymių, susijusių su adenohipofizės tarpinės dalies (ahtd) disfunkcija (arklių kušingo liga), gydymas.