Fluenz Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

fluenz

medimmune llc - reassortant gripo virusas (gyvos praskiestos) iš šių padermių:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09, kaip padermė, a/victoria/361/2011 (h3n2) virusas, kaip kamienas, b/masačusetsas/2/2012, pavyzdžiui, įtampą - influenza, human; immunization - vakcinos - profilaktikai gripo asmenims 24 mėnesių iki mažiau kaip 18 metų amžiaus. naudoti fluenz turėtų būti pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.

Acilib Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

acilib

sia meda pharma - pantoprazolas - skrandyje neirios tabletės - 20 mg - pantoprazole

CONTROLOC Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

controloc

takeda gmbh - pantoprazolas - skrandyje neirios tabletės - 20 mg; 40 mg - pantoprazole

Ipraalox Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ipraalox

opella healthcare france sas - pantoprazolas - skrandyje neirios tabletės - 20 mg - pantoprazole

LANZOSTAD Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lanzostad

stada arzneimittel ag - lansoprazolas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 30 mg; 15 mg - lansoprazole

Omediprol Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

omediprol

teva b.v. - omeprazolas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 10 mg; 20 mg - omeprazole

Pantoprazole Actavis Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pantoprazole actavis

teva b.v. - pantoprazolas - skrandyje neirios tabletės - 20 mg; 40 mg - pantoprazole

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - budesonide/formoterol teva pharma b. skiriamas tik suaugusiems, 18 metų ir vyresniems. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. nurodyta reguliariai gydyti astmą, jei naudoti angliavandenilių (inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 adrenoceptor agonistas) tai reikia:-pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. arba-pacientams, jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. copdsymptomatic pacientų, sergančių lopl priverstinio expiratory tūris per 1 sekundę (fev1) .

Dovprela (previously Pretomanid FGK) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkuliozė, atspari daugeliui vaistinių preparatų - antimikobakterijos - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Blincyto Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomabas - prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.