Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

balt supplement, uab - silicea d12 - tabletės - 250 mg

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

alpen pharma gmbh - atropinum sulfuricum d5/hepar sulfuris d3/kalium bichromicum d4/silicea d2/mercurius bijodatus d8 - tabletės - 12,5 mg/10 mg/50 mg/5 mg/25 mg

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - atropinum sulfuricum d5/hepar sulfuris d3/kalium bichromicum d4/silicea d2/mercurius bijodatus d8 - tabletės - 12,5 mg/10 mg/50 mg/5 mg/25 mg

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cesra arzneimittel gmbh & co.kg - cinko oksidas - odos pasta - 220 mg/g - zinc products

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „dezinfa“, a. smetonos al. 67b, lt-45309 kaunas. - amorfinis silicio dioksidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 7631-86-9, eb nr.: 231-545-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: amorfinis silicio dioksidas, koncentracija: 50% , veiklioji - insecticidai, akaricidai ir kiti nariuotakojų kontrolės biocidai, skirti profesionaliems naudotojams

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - natrio cirkonio cyclosilicate - hiperkalemija - visi kiti gydomieji produktai - lokelma nurodomas gydymo hyperkalaemia suaugusiųjų pacientų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

berlin-chemie ag (menarini group) - simetikonas - minkštosios kapsulės - 40 mg - silicones

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - amoksicilinas/klavulano rūgštis - milteliai geriamajai suspensijai - 400 mg/57 mg/5 ml - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nvt, uab - ibuprofenas - minkštosios kapsulės - 400 mg - ibuprofen

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomidas - artritas, reumatas - imunosupresantai - leflunomidas skiriamas suaugusių pacientų, sergančių aktyviu reumatoidiniu artritu, kaip "liga modifikuojančio antireumatinio vaisto" (dmard) gydymui.. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.