Celsentri Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

celsentri

viiv healthcare b.v. - maravirokas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

lumeblue (previously known as methylthioninium chloride cosmo)

alfasigma s.p.a. - metiltioninio chlorido - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Prac-tic Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

prac-tic

elanco gmbh - pyriprolis - ektoparazitocidinės medžiagos vietiniam vartojimui, įsk. insekticidai - Šunys - blusų užkrėtimo gydymas ir prevencija (ctenocephalides canis ir c. felis) šunims. veiksmingumas nuo naujų užkrėstų blusomis išlieka mažiausiai 4 savaites. gydymo ir prevencijos erkių antplūdis (ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor reticulatus, dermacentor variabilis, amblyomma americanum) šunims. veiksmingumas nuo erkių išlieka 4 savaites.

RotaTeq Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rotateq

merck sharp & dohme b.v. - rotaviruso serotipas g1, serotipas g2, serotipas g3, serotipas g4, serotipas p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq yra skirtas aktyviai imunizuoti kūdikius nuo šešių savaičių iki 32 savaičių, kad būtų išvengta gastroenterito dėl rotaviruso infekcijos. rotateq turi būti naudojamas, remiantis oficialių rekomendacijų.

Kogenate Bayer Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). Šio preparato sudėtyje nėra von willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von willebrand liga.

Vargatef Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vargatef

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanibas - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - vargatef skiriamas kartu su docetakseliu suaugusiems pacientams, sergantiems lokaliai išplitusiu, metastazavusiu ar vietiškai nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžiu (nslpv) gydymo, naviko adenokarcinoma po pirmos eilės chemoterapijos.

Propofol Fresenius Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

propofol fresenius

fresenius kabi deutschland gmbh - propofolis - injekcinė ar infuzinė emulsija - 10 mg/ml; 20 mg/ml - propofol

Valsartan Ingen Pharma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valsartan ingen pharma

sia ingen pharma - valsartanas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg; 160 mg - valsartan

Dutrebis Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudine, raltegravir kalio - Živ infekcijos - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis skiriamas derinyje su kitais anti‑retroviral vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (hiv‑1) infekcijai suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų ir svėrimo ne mažiau kaip 30 kg be dabartį ar praeitį įrodymų, kad viruso atsparumo antivirusinių medžiagų tyrim (integrazės strand perkelti inhibitorius) ir nati (nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitorius) (žr. 4 klasės. 2, 4. 4 ir 5.

Opsumit Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

opsumit

janssen-cilag international n.v.   - macitentan - hipertenzija, plaučių vėžys - antihipertenzinių vaistų, - opsumitas, kaip monoterapija arba derinyje, yra skirtas ilgalaikio plaučių arterinės hipertenzijos (pah) gydymui suaugusiems pso funkcinės klasės (ii-iii) klasei sergantiems pacientams. veiksmingumas buvo rodomas paa gyventojai, įskaitant idiopatinės ir paveldimus fui, fui, susijusių su jungiamojo audinio sutrikimai ir pah, susijusių su pataisymais, paprastas įgimta širdies liga.