Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
tardyferon
pierre fabre medicament - geležis - pailginto atpalaidavimo tabletės - 80 mg - ferrous sulfate
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
tardyliq
pierre fabre medicament - geležies (ii) sulfatas heptahidratas - geriamasis tirpalas - 20 mg/ml - ferrous sulfate
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
hemofer
medana pharma sa - dvivalentė geležis - geriamieji lašai (tirpalas) - 44 mg/ml - ferrous chloride
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
tardyferon
limedika, uab - geležis - dengtos tabletės - 80 mg - ferrous sulfate
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
tardyferon
lex ano, uab - geležis - pailginto atpalaidavimo tabletės - 80 mg - ferrous sulfate
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
tardyferon
lex ano, uab - geležis - pailginto atpalaidavimo tabletės - 80 mg - ferrous sulfate
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
tardyferon
actiofarma, uab - geležis - pailginto atpalaidavimo tabletės - 80 mg - ferrous sulfate
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
tot'hema
limedika, uab - geležies (ii) gliukonatas/mangano gliukonatas/vario gliukonatas - geriamasis tirpalas - 5 mg/0,133 mg/0,07 mg/ml - iron bivalent, oral preparations
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
sirturo
janssen-cilag international nv - bedaquiline fumaratas - tuberkuliozė, atspari daugeliui vaistinių preparatų - antimikobakterijos - sirturo yra nurodyta naudoti kaip tinkamą jungimo schemą dėl plaučių daugeliui vaistų atsparių tuberkuliozės (dav tb) suaugusiųjų ir paauglių pacientų (12 metų jaunesnis kaip 18 metų ir sverti ne mažiau kaip 30 kg), kai veiksmingas gydymo režimas negali būti kitaip susideda iš priežasčių, atsparumo arba tolerancijos. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
temozolomide sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomidas - glioma; glioblastoma - antinavikiniai vaistai - temozolomido saulė yra nurodyta gydymas:suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota glioblastoma kartu su radioterapija (rt), o vėliau, kaip monotherapy gydymo;vaikų nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.