Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - para-aminosalicilo rūgšties - tuberkuliozė - antimikobakterijos - granupas yra skirtas vartoti tinkamo kombinuoto dalis daugeliui vaistų atsparios tuberkuliozės suaugusiųjų ir vaikų populiacijos pacientų nuo 28 dienų amžiaus ir senesnių, kai veiksminga gydymo neįmanoma kitaip sudaryti dėl priežasčių, susijusių su toleravimo (žr. 4 skyrių. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - lidokaino hidrochloridas/amilmetakrezolis/2,4-dichlorobenzilo alkoholis - kietosios pastilės - 2 mg/0,6 mg/1,2 mg - various

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

us pharmacia sp. z o.o. - lidokaino hidrochloridas monohidratas/amilmetakrezolis/2,4-dichlorobenzilo alkoholis - kietosios pastilės - 2 mg/0,6 mg/1,2 mg; 1 mg/0,6 mg/1,2 mg - various

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

us pharmacia sp. z o.o. - lidokaino hidrochloridas monohidratas/amilmetakrezolis/2,4-dichlorobenzilo alkoholis - kietosios pastilės - 2 mg/0,6 mg/1,2 mg - various

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

us pharmacia sp. z o.o. - lidokaino hidrochloridas monohidratas/amilmetakrezolis/2,4-dichlorobenzilo alkoholis - kietosios pastilės - 2 mg/0,6 mg/1,2 mg - various

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamero hidrochloridas - hyperphosphatemia; renal dialysis - visi kiti gydomieji produktai - terapinis poveikis yra skirtas hiperfosfatemijos kontrolei suaugusiems pacientams, kuriems atliekama hemodializė arba peritoninė dializė. sevelameras hidrochloridas turėtų būti naudojami atsižvelgiant į kelis terapinis metodas, kuris gali apimti kalcio papildų, 1,25 dihidroksi vitamino d3 arba vieno iš jo pakaitalų kontroliuoti inkstų kaulų ligos vystymąsi.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - follitropinas alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - anovulation (įskaitant policistinių kiaušidžių liga, pcod) moterų, kurie buvo nereaguoja į gydymą klomifeno citratu. stimuliavimas multifollicular plėtros pacientams, kuriems atliekama superovulation dėl dirbtinio apvaisinimo technologijos (art), tokių kaip in-vitro apvaisinimo (ivf), gameta viduje-fallopian perdavimas (dovanŲ) ir zigota viduje-fallopian perdavimo (pikis). gonal-f kartu su luteinising hormono (lh) preparato rekomenduojama skatinimo follicular plėtros moteris su sunkia lh ir fsh trūkumas. klinikinių tyrimų metu šie pacientai buvo apibrėžta endogeninio serumas lh lygis.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - lidokaino hidrochloridas/amilmetakrezolis/2,4-dichlorobenzilo alkoholis - kietosios pastilės - 2 mg/0,6 mg/1,2 mg - various

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - imatinibas - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - imatinibas - imatinib accord is indicated for the treatment of- adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. - adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. - adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. - adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. - adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. - adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. - adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. - the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). - the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patients who have a low or very low risk of recurrence should not receive adjuvant treatmentthe effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. išskyrus naujai diagnozuota lėtinė fazė lml, nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų. .

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insuliną. insulin human winthrop rapid taip pat tinka hiperglikeminės komos ir ketoacidozės gydymui, taip pat pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, prieš pradinį, vidinį ir pooperacinį stabilizavimą..