Sugammadex Adroiq

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sugammadex sodium

Prieinama:

Extrovis EU Ltd.

ATC kodas:

V03, V03AB

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sugammadex

Farmakoterapinė grupė:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

Gydymo sritis:

Blocco neuromuscolare

Terapinės indikacijos:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2023-05-26

Pakuotės lapelis

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SUGAMMADEX ADROIQ 100 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE
sugammadex
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO, PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga all’anestesista o al medico.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga all’anestesista o al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Sugammadex Adroiq e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Sugammadex Adroiq
3.
Come viene somministrato Sugammadex Adroiq
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Sugammadex Adroiq
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È Sugammadex Adroiq E A COSA SERVE
COS’È SUGAMMADEX ADROIQ
Sugammadex Adroiq contiene il principio attivo sugammadex. Sugammadex
è considerato un agente
legante selettivamente i miorilassanti,_ _dal momento che si lega
selettivamente agli altri medicinali,
bromuro di rocuronio o bromuro di vecuronio, definiti miorilassanti,
cioè che rilassano i muscoli.
A COSA SERVE SUGAMMADEX ADROIQ
Quando si viene sottoposti ad alcuni tipi di operazioni chirurgiche, i
muscoli devono essere
completamente rilassati. Ciò facilita il compito del chirurgo. A
questo scopo, all’anestesia generale
che viene somministrata vengono aggiunti medicinali che servono per
rilassare i muscoli. Questi
medicinali sono detti _miorilassanti_ e tra questi vi sono il bromuro
di rocuronio e il bromuro di
vecuronio. Dal momento che questi medicinali fanno rilassare anche i
muscoli che controllano la
respirazione, è necessario un aiuto per respirare (ventilazione
artificiale) durante e dopo l’operazione,
fino a quando non si è nuovamente in grado di respirare da soli.
Sugammadex Adroiq è usato per velocizzare il recupero dei muscoli
dopo un’operazio
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Sugammadex Adroiq 100 mg/mL soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 mL contiene sugammadex sodico equivalente a 100 mg di sugammadex
Ogni flaconcino da 2 mL contiene sugammadex sodico equivalente a 200
mg di sugammadex
Ogni flaconcino da 5 mL contiene sugammadex sodico equivalente a 500
mg di sugammadex
Eccipienti con effetti noti
Contiene fino a 9,7 mg/mL di sodio (vedere paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione trasparente, da incolore a giallo chiaro.
Il pH è compreso tra 7 e 8 e l’osmolalità è compresa tra 300 e
500 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Antagonismo del blocco neuromuscolare indotto da rocuronio o vecuronio
negli adulti.
Per la popolazione pediatrica: sugammadex è raccomandato solo per
l’antagonismo di routine del
blocco indotto da rocuronio in bambini e adolescenti di età compresa
tra 2 e 17 anni.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Sugammadex deve essere somministrato solo da un anestesista o sotto la
sua supervisione.
Si raccomanda l’uso di un’adeguata tecnica di monitoraggio
neuromuscolare per controllare il
recupero dal blocco neuromuscolare (vedere paragrafo 4.4).
Posologia
La dose di sugammadex raccomandata dipende dal livello di blocco
neuromuscolare da antagonizzare.
La dose raccomandata non dipende dal regime anestetico.
Sugammadex può essere utilizzato per antagonizzare diversi livelli di
blocco neuromuscolare indotto
da rocuronio o vecuronio.
_Adulti _
_Antagonismo di routine _
Se il recupero dal blocco indotto da rocuronio o vecuronio ha
raggiunto una conta post-tetanica
(_post-tetanic counts_, PTC) di almeno 1-2, la dose di sugammadex
raccomandata è di 4 mg/kg di peso
corporeo. Il tempo mediano al ripristino di un valore di 0,9 del
rapporto T
4
/T
1
è di circa 3 minuti
(vedere paragrafo 5.1).
Se si verificarecupero sponta
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją