Telmisartan Teva Pharma

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Telmisartan

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

C09CA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telmisartan

Farmakoterapinė grupė:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Gydymo sritis:

Hypertonie

Terapinės indikacijos:

Behandlung der essentiellen Hypertonie bei Erwachsenen.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2011-10-03

Pakuotės lapelis

                                46
B. PACKUNGSBEILAGE
47
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETTEN
Telmisartan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Telmisartan Teva Pharma und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Telmisartan Teva Pharma beachten?
3.
Wie ist Telmisartan Teva Pharma einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Telmisartan Teva Pharma aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TELMISARTAN TEVA PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Telmisartan Teva Pharma gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
als Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten bezeichnet werden. Angiotensin II ist eine Substanz, die
in Ihrem Körper gebildet wird
und die Blutgefäße enger werden lässt. Dies erhöht Ihren
Blutdruck. Telmisartan Teva Pharma
blockiert die Wirkung von Angiotensin II, sodass die Blutgefäße
entspannt werden und Ihr Blutdruck
sinkt.
Telmisartan Teva Pharma wird zur Behandlung von essentieller
Hypertonie (Bluthochdruck) bei
Erwachsenen verwendet. „Essentiell“ bedeutet, dass der
Bluthochdruck nicht durch eine andere
Erkrankung verursacht wird.
Hoher Blutdruck kann unbehandelt in verschiedenen Organen zu einer
Schädigung der Blutgefäße
führen. Manchmal kann dies zu Herzinfarkt, Herz- oder Nierenversagen,
Sc
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Telmisartan Teva Pharma 20 mg Tabletten
Telmisartan Teva Pharma 40 mg Tabletten
Telmisartan Teva Pharma 80 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Telmisartan Teva Pharma 20 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 20 mg Telmisartan.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 40 mg Telmisartan.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 80 mg Telmisartan.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Telmisartan Teva Pharma 20 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 21,4 mg Sorbitol (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 42,8 mg Sorbitol (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 85,6 mg Sorbitol (E420).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten
Telmisartan Teva Pharma 20 mg Tabletten
Weiße bis cremefarbene, ovale Tablette, auf der einen Seite die
Prägung "93". Die andere Seite hat die
Prägung der Zahl „7458“.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg Tabletten
Weiße bis cremefarbene, ovale Tablette, auf der einen Seite die
Prägung "93". Die andere Seite hat die
Prägung der Zahl „7459“.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg Tabletten
Weiße bis cremefarbene, ovale Tablette, auf der einen Seite die
Prägung "93". Die andere Seite hat die
Prägung der Zahl „7460“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Hypertonie
Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen.
3
Kardiovaskuläre Prävention
Reduktion der kardiovaskulären Morbidität bei Erwachsenen mit:
•
manifester atherothrombotischer kardiovaskulärer Erkrankung (koronare
Herzerkrankung,
Schlaganfall oder periphere arterielle Verschlusserkrankung in der
Vorgeschichte) oder
•
Diabetes mellitus Typ 2 mit dokumentiertem Endorganschaden
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Behandlung der essentiellen Hypertonie:
Die üblicherweise wirksame Dosis ist 40 mg einmal täglich. Bei
einige
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-10-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją