Telmisartan Teva Pharma

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Telmisartan

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

C09CA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telmisartan

Ārstniecības grupa:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Ārstniecības joma:

Hypertonie

Ārstēšanas norādes:

Behandlung der essentiellen Hypertonie bei Erwachsenen.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2011-10-03

Lietošanas instrukcija

                                46
B. PACKUNGSBEILAGE
47
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETTEN
Telmisartan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Telmisartan Teva Pharma und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Telmisartan Teva Pharma beachten?
3.
Wie ist Telmisartan Teva Pharma einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Telmisartan Teva Pharma aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TELMISARTAN TEVA PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Telmisartan Teva Pharma gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
als Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten bezeichnet werden. Angiotensin II ist eine Substanz, die
in Ihrem Körper gebildet wird
und die Blutgefäße enger werden lässt. Dies erhöht Ihren
Blutdruck. Telmisartan Teva Pharma
blockiert die Wirkung von Angiotensin II, sodass die Blutgefäße
entspannt werden und Ihr Blutdruck
sinkt.
Telmisartan Teva Pharma wird zur Behandlung von essentieller
Hypertonie (Bluthochdruck) bei
Erwachsenen verwendet. „Essentiell“ bedeutet, dass der
Bluthochdruck nicht durch eine andere
Erkrankung verursacht wird.
Hoher Blutdruck kann unbehandelt in verschiedenen Organen zu einer
Schädigung der Blutgefäße
führen. Manchmal kann dies zu Herzinfarkt, Herz- oder Nierenversagen,
Sc
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Telmisartan Teva Pharma 20 mg Tabletten
Telmisartan Teva Pharma 40 mg Tabletten
Telmisartan Teva Pharma 80 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Telmisartan Teva Pharma 20 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 20 mg Telmisartan.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 40 mg Telmisartan.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 80 mg Telmisartan.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Telmisartan Teva Pharma 20 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 21,4 mg Sorbitol (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 42,8 mg Sorbitol (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 85,6 mg Sorbitol (E420).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten
Telmisartan Teva Pharma 20 mg Tabletten
Weiße bis cremefarbene, ovale Tablette, auf der einen Seite die
Prägung "93". Die andere Seite hat die
Prägung der Zahl „7458“.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg Tabletten
Weiße bis cremefarbene, ovale Tablette, auf der einen Seite die
Prägung "93". Die andere Seite hat die
Prägung der Zahl „7459“.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg Tabletten
Weiße bis cremefarbene, ovale Tablette, auf der einen Seite die
Prägung "93". Die andere Seite hat die
Prägung der Zahl „7460“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Hypertonie
Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen.
3
Kardiovaskuläre Prävention
Reduktion der kardiovaskulären Morbidität bei Erwachsenen mit:
•
manifester atherothrombotischer kardiovaskulärer Erkrankung (koronare
Herzerkrankung,
Schlaganfall oder periphere arterielle Verschlusserkrankung in der
Vorgeschichte) oder
•
Diabetes mellitus Typ 2 mit dokumentiertem Endorganschaden
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Behandlung der essentiellen Hypertonie:
Die üblicherweise wirksame Dosis ist 40 mg einmal täglich. Bei
einige
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-06-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu