Vaxxitek HVT+IBD

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Rekombinowany герпесвирус Turcji, odcedzić vhvt013-69, żyć

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QI01AD15

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Farmakoterapinė grupė:

Embryonated eggs; Chicken

Gydymo sritis:

Immunomodulatorów dla ptaków, domowej żywności, immunomodulatorów

Terapinės indikacijos:

Dla aktywnych szczepień piskląt:w celu zapobiegania śmiertelności i zmniejszenia objawów klinicznych i zmian zakaźnej choroby Бурсальной . W celu zmniejszenia śmiertelności, objawów klinicznych i porażki choroba Marka .

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2002-08-09

Pakuotės lapelis

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
VAXXITEK HVT+IBD ZAWIESINA I ROZCIEŃCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint Priest
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Vaxxitek HVT+IBD zawiesina i rozcieńczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka szczepionki zawiera:
Substancja czynna:
Żywy rekombinowany szczep wirusa vHVT013-69, nie mniej niż
..................... 3,6 do 4,4 log 10 PFU*
Substancja pomocnicza:
.........................................................................................................
q.s. 1 dawka
Rozcieńczalnik:
Rozcieńczalnik
.......................................................................................................................
q.s. 1 dawka
*PFU: jednostki tworzące łysinkę.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kurcząt w celu:
•
Zapobiegania śmiertelności oraz zmniejszenia objawów klinicznych i
zmian patologicznych w
następstwie zakażenia wirusami choroby Gumboro.
Okres ochrony immunologicznej zaczyna się od 2 tygodnia życia
kurczęcia i trwa do wieku 9
tygodni.
•
Ograniczenia śmiertelności oraz zmniejszenia objawów klinicznych i
zmian patologicznych w
następstwie zakażenia wirusami choroby Mareka.
Okres ochrony immunologicznej zaczyna się od 4 dnia życia
kurczęcia. Jednokrotne szczepienie
wystarcza do zapewnienia ochrony przez cały okres zagrożenia.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie szczepić ptaków w okresie nieśności. Nie szczepić ptaków w
stadach rodzicielskich.
1
1
1
1
1
15
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nie są znane.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych obj
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Vaxxitek HVT+IBD zawiesina i rozcieńczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka szczepionki zawiera:
Substancja czynna:
Żywy rekombinowany szczep wirusa vHVT013-69, nie mniej niż
..................... 3,6 do 4,4 log 10 PFU*
Substancje pomocnicze
.........................................................................................................
q.s. 1 dawka
Rozcieńczalnik:
Rozcieńczalnik
.......................................................................................................................
q.s. 1 dawka
* Jednostka tworząca łysinkę
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina i rozcieńczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kurczęta jednodniowe i zarodki kurze w 18 dniu inkubacji.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kurcząt w celu:
•
Zapobiegania śmiertelności oraz zmniejszenia objawów klinicznych i
zmian patologicznych w
następstwie zakażenia wirusami choroby Gumboro.
Okres ochrony immunologicznej zaczyna się od 2 tygodnia życia
kurczęcia i trwa do wieku 9
tygodni.
•
Ograniczenia śmiertelności oraz zmniejszenia objawów klinicznych i
zmian patologicznych w
następstwie zakażenia wirusami choroby Mareka.
Okres ochrony immunologicznej zaczyna się od 4 dnia życia
kurczęcia. Jednokrotne szczepienie
wystarcza do zapewnienia ochrony przez cały okres zagrożenia.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie szczepić ptaków w okresie nieśności ani ptaków w stadach
rodzicielskich.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe ptaki.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Podczas szczepienia przestrzegać z
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-01-2022

Peržiūrėti dokumentų istoriją