Aldara

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

imiquimod

Pieejams no:

Viatris Healthcare Limited

ATĶ kods:

D06BB10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

imiquimod

Ārstniecības grupa:

Antibióticos e quimioterápicos para uso dermatológico

Ārstniecības joma:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Ārstēšanas norādes:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Produktu pārskats:

Revision: 31

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

1998-09-18

Lietošanas instrukcija

                                25
B. FOLHETO INFORMATIVO
26
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ALDARA 5% CREME
imiquimod
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Aldara creme e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Aldara creme
3.
Como utilizar Aldara creme
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Aldara creme
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ALDARA CREME E PARA QUE É UTILIZADO
Aldara creme pode ser utilizado em três situações diferentes. O seu
médico pode receitar-lhe Aldara
creme para o tratamento de:
•
Verrugas (
_condylomata acuminata_
) existentes na superfície do seu aparelho genital (órgãos
sexuais) e em redor do ânus (reto).
•
Carcinoma superficial basocelular.
É uma forma de cancro de pele, de crescimento lento, com muito rara
probabilidade de
disseminação para outras partes do corpo. Ocorre normalmente em
pessoas de meia idade e nos
idosos, especialmente os que têm pele clara, e é causado por uma
exposição excessiva ao sol. Se
não for tratado, o carcinoma basocelular pode desfigurar,
especialmente o rosto – daí a
importância do seu reconhecimento e tratamento precoces.
•
Queratose actínica
Queratoses actínicas são áreas rugosas da pele encontradas em
pessoas que foram expostas
durante muito tempo ao sol ao longo das suas vidas. Algumas são da
cor da pele, outras são
acinzentadas, rosas, vermelhas ou castanhas. Elas podem ser
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Aldara 5% creme
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada saqueta contém 12,5 mg de imiquimod em 250 mg de creme (5%)
100 mg de creme contêm 5 mg de imiquimod
Excipientes com efeito conhecido:
Para-hidroxibenzoato de Metilo (E218) 2,0 mg/g de creme
Para-hidroxibenzoato de Propilo (E216) 0,2 mg/g de creme
Álcool Cetílico 22,0 mg/g de creme
Álcool Estearílico 31,0 mg/g de creme
Álcool benzílico 20,0 mg/g de creme
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Creme branco a ligeiramente amarelo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Imiquimod creme é indicado no tratamento tópico de:
Verrugas genitais externas e perianais Condiloma acuminado em adultos
Pequenos carcinomas superficiais basocelulares (sBCCs) em adultos
Queratoses actínicas (QA) não-hiperqueratóticas,
não-hipertróficas, clinicamente típicas, no rosto e
couro cabeludo, em doentes adultos imunocompetentes quando o tamanho
ou o número das lesões
limita a eficácia e/ou a aceitabilidade da crioterapia e quando
outras opções de tratamento tópico são
contraindicadas ou pouco apropriadas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A frequência de aplicação e a duração do tratamento com o
imiquimod creme difere consoante a
indicação.
Verrugas genitais externas em adultos:
_ _
Imiquimod creme deve ser aplicado 3 vezes por semana (por exemplo:
Segunda, Quarta e Sexta; ou
Terça, Quinta e Sábado) antes da hora normal de deitar, e deverá
permanecer na pele durante 6 a
10 horas. Deverá manter-se o tratamento com imiquimod creme até
desaparecimento das verrugas
perianais ou genitais externas ou por um período máximo de 16
semanas por cada episódio de
verrugas.
Para a quantidade a aplicar ver secção 4.2 Modo de administração.
Carcinoma superficial basocelular em adultos:
3
Aplicar imiquimod creme durante 6 semanas, 5 vezes por semana (por
exemplo, de segunda a sexta-
feira), antes da hora norm
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-03-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi