ATENOLOL LPH 100 mg

Valsts: Rumānija

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Aktīvā sastāvdaļa:

ATENOLOLUM

Pieejams no:

LABORMED PHARMA SA - ROMANIA

ATĶ kods:

C07AB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ATENOLOLUM

Deva:

100mg

Zāļu forma:

COMPR.

Receptes veids:

P6L

Ražojis:

LABORMED PHARMA S.A. - ROMANIA

Ārstniecības grupa:

MEDICAMENTE BETABLOCANTE BETABLOCANTE SELECTIVE

Produktu pārskats:

11883/2019/02 Cutie x 3 blist. Al/PVC x 10 compr.; 11883/2019/01 Cutie x 2 blist. Al/PVC x 10 compr.; 11883/2019/03 Cutie x 100 blist. Al/PVC x 10 compr.; 6327/2006/02 Cutie x 3 blist. Al/PVC x 10 compr.; 6327/2006/01 Cutie x 2 blist. Al/PVC x 10 compr.; 6327/2006/03 Cutie x 100 blist. Al/PVC x 10 compr.;

Lietošanas instrukcija

ANMDMR - Nomenclatorul medicamentelor pentru uz uman
Fișier inexistent
NE PARE RĂU, DAR FIȘIERUL SOLICITAT NU ESTE MOMENTAN DISPONIBIL PE
SITE.
© 2017 - Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor
Medicale [http://www.anm.ro/]. Toate drepturile rezervate.

Produkta apraksts

1
AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 11882/2019/01-02-03_ Anexa 2_ 11883/2019/01-02-03 _ _
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI_ _
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Atenolol LPH 50 mg comprimate
Atenolol LPH 100 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Atenolol LPH 50 mg
Fiecare comprimat conţine atenolol 50 mg.
Atenolol LPH 100 mg
Fiecare comprimat conţine atenolol 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
_Atenolol LPH 50 mg _
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape
albă, având gravate pe una din fețe A
și 50, separate printr-o linie mediană, cu diametrul de 9 mm.
_Atenolol LPH 100 mg _
Comprimate rotunde, plate, de culoare albă până la aproape albă,
având gravate pe una din fețe A și
100, separate printr-o linie mediană, cu diametrul de 12 mm.
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului
pentru a fi înghiţit uşor şi nu de
divizare în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
- Hipertensiune arterială.
- Profilaxia crizelor de angină pectorală; este de ales în angina
cronică stabilă.
- Infarct acut de miocard, după ce starea clinică a pacientului o
permite.
- Aritmii cardiace: tahicardie sinusală, tahiaritmii
supraventriculare, aritmii ventriculare; este de ales în
aritmiile de patogenie simpato-adrenergică.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
2
Doze
Doza trebuie ajustată individual; tratamentul se începe cu cea mai
mică doză inițială posibilă. Se
recomandă următoarele doze:
_Adulți _
_Hipertensiune arterială _
Se administrează un comprimat pe zi. Majoritatea pacienților
răspund la 100 mg pe zi, administrate
oral în doză unică. Cu toate acestea, unii pacienți, vor răspunde
la 50 mg pe zi, administrate în doză
unică. Efectul de scădere a tensiunii arteriale se obţine după una
sau două săptămâni de tratament.
Pentru o scădere suplimentară a tensiunii arteriale, Atenolol LPH
poate fi