Țară: România
Limbă: română
Sursă: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
ATENOLOLUM
LABORMED PHARMA SA - ROMANIA
C07AB03
ATENOLOLUM
100mg
COMPR.
P6L
LABORMED PHARMA S.A. - ROMANIA
MEDICAMENTE BETABLOCANTE BETABLOCANTE SELECTIVE
11883/2019/02 Cutie x 3 blist. Al/PVC x 10 compr.; 11883/2019/01 Cutie x 2 blist. Al/PVC x 10 compr.; 11883/2019/03 Cutie x 100 blist. Al/PVC x 10 compr.; 6327/2006/02 Cutie x 3 blist. Al/PVC x 10 compr.; 6327/2006/01 Cutie x 2 blist. Al/PVC x 10 compr.; 6327/2006/03 Cutie x 100 blist. Al/PVC x 10 compr.;
ANMDMR - Nomenclatorul medicamentelor pentru uz uman Fișier inexistent NE PARE RĂU, DAR FIȘIERUL SOLICITAT NU ESTE MOMENTAN DISPONIBIL PE SITE. © 2017 - Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale [http://www.anm.ro/]. Toate drepturile rezervate. Citiți documentul complet
1 AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 11882/2019/01-02-03_ Anexa 2_ 11883/2019/01-02-03 _ _ REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI_ _ REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Atenolol LPH 50 mg comprimate Atenolol LPH 100 mg comprimate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Atenolol LPH 50 mg Fiecare comprimat conţine atenolol 50 mg. Atenolol LPH 100 mg Fiecare comprimat conţine atenolol 100 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat _Atenolol LPH 50 mg _ Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, având gravate pe una din fețe A și 50, separate printr-o linie mediană, cu diametrul de 9 mm. _Atenolol LPH 100 mg _ Comprimate rotunde, plate, de culoare albă până la aproape albă, având gravate pe una din fețe A și 100, separate printr-o linie mediană, cu diametrul de 12 mm. Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE - Hipertensiune arterială. - Profilaxia crizelor de angină pectorală; este de ales în angina cronică stabilă. - Infarct acut de miocard, după ce starea clinică a pacientului o permite. - Aritmii cardiace: tahicardie sinusală, tahiaritmii supraventriculare, aritmii ventriculare; este de ales în aritmiile de patogenie simpato-adrenergică. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE 2 Doze Doza trebuie ajustată individual; tratamentul se începe cu cea mai mică doză inițială posibilă. Se recomandă următoarele doze: _Adulți _ _Hipertensiune arterială _ Se administrează un comprimat pe zi. Majoritatea pacienților răspund la 100 mg pe zi, administrate oral în doză unică. Cu toate acestea, unii pacienți, vor răspunde la 50 mg pe zi, administrate în doză unică. Efectul de scădere a tensiunii arteriale se obţine după una sau două săptămâni de tratament. Pentru o scădere suplimentară a tensiunii arteriale, Atenolol LPH poate fi Citiți documentul complet