BindRen

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

colestilan

Pieejams no:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

ATĶ kods:

V03AE

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

colestilan

Ārstniecības grupa:

Lieky na liečbu hyperkaliémie a hyperfosfatémie

Ārstniecības joma:

hyperfosfatémie

Ārstēšanas norādes:

Liečba hyperfosfatémie u dospelých pacientov s chronickou chorobou obličiek v štádiu 5, ktorí dostávajú hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

uzavretý

Autorizācija datums:

2013-01-21

Lietošanas instrukcija

                                46
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTOV
BINDREN 1 G FILMOM OBALENÉ TABLETY
kolestilan
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľov. Pozri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je BindRen a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete BindRen
3.
Ako užívať BindRen
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať BindRen
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BINDREN A NA ČO SA POUŽÍVA
BindRen obsahuje aktívnu zložku kolestilan. Používa sa na
zníženie hladiny fosforu v krvi u
dospelých pacientov, ktorí sa podrobujú dialýze kvôli zhoršenej
funkcii obličiek.
O vysokých hladinách fosforu v krvi (hyperfosfatémia)
Ak vaše obličky nefungujú tak, ako by mali, pravdepodobne sa
podrobíte dialýze, ktorá nahrádza
mnoho funkcií obličiek. Tiež vám poradia, aby ste prešli na
špeciálnu diétu, ktorá má znížiť množstvo
fosforu, 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
BindRen 1 g filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 g kolestilanu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety.
Biele oválne, filmom obalené tablety s približnou dĺžkou 20,2 mm
a so šírkou 10,7 mm s vytlačeným
nápisom „BINDREN“ (modrým písmom) na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
BindRen je určený na liečbu hyperfosfatémie u dospelých pacientov
s chronickým ochorením obličiek
(CHOO), fáza 5, ktorý podstupujú hemodialýzu alebo peritoneálnu
dialýzu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Odporúčaná počiatočná dávka je 6–9 g na deň (2–3 g
trikrát denne).
Dávkovanie
Pacienti, ktorí predtým užívali iné fosfátové viazače a ktorí
prešli na BindRen, musia začať s dávkou
6–9 g na deň (2–3 g trikrát denne).
Je potrebné monitorovať koncentrácie fosforu v sére. Ak sa
nedosiahne prijateľná koncentrácia fosforu
v sére, dávku je možné zvýšiť o 3 g na deň (1 g trikrát
denne) v 2–3 týždňových intervaloch.
Maximálna denná dávka BindRenu v klinických testoch bola 15 g na
deň (5 g trikrát denne).
_Titrácia dávky _
_Starší pacienti _
_Osobitné skupiny pacientov _
Poznatky z klinických štúdií s pacientmi staršími ako 75 rokov
sú veľmi obmedzené.
_Poškodenie funkcie obličiek_
_ _
BindRen je určený pre pacientov s chronickým ochorením obličiek,
fáza 5, ktorí podstupujú
hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu. Nie sú k dispozícii
žiadne údaje o užívaní BindRenu 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-04-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-04-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-04-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-04-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-04-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-04-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-04-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-04-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-04-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi