Bovela

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

modificētu dzīvu liellopu vīrusu diarejas vīrusa tips 1, non-cytopathic mātes celma KE-9 un modificēti dzīvu liellopu vīrusu diarejas vīruss 2 veidu, kas nav cytopathic mātes celma NY-93

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QI02AD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

Ārstniecības joma:

Immunologicals par bovidae, Dzīvu vīrusu vakcīnas

Ārstēšanas norādes:

Aktīvās imunizācijas par liellopiem, sākot no 3 mēnešu vecuma, lai samazinātu hipertermija un līdz minimumam samazināt leikocītu skaits, ko izraisa govju vīrusu diarejas vīrusa (BVDV-1 un BVDV-2), un, lai samazinātu vīrusu izplatīšanos un virēmija, ko izraisa BVDV-2. Liellopu aktīvai imunizācijai pret BVDV-1 un BVDV-2, lai novērstu transplacentālas infekcijas izraisītu pastāvīgi inficētu teļu dzimšanu.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2014-12-22

Lietošanas instrukcija

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BOVELA LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bovela liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai liellopiem
3.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Katra (2 ml) deva satur:
Liofilizāts:
Modificēts dzīvs BVDV*-1, necitopātisks primārais celms KE-9:10
4,0
–10
6,0
TCID*
Modificēts dzīvs BVDV*-2, necitopātisks primārais celms NY-93: 10
4,0
–10
6,0
TCID
50
**
_ _
*
Govju virusālās diarejas vīruss
_ _
**
50% audu kultūras inficējošā deva
Liofilizāts: dzeltenbalts bez piemaisījumiem
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai samazinātu
hipertermiju un govju virusālās diarejas
vīrusa (BVDV-1 un BVDV-2) izraisītu leikocītu skaita
samazināšanos, kā arī lai samazinātu vīrusa
izplatīšanos un BVDV-2 izraisītu virēmiju.
Aktīvai liellopu imunizācijai pret BVDV-1 un BVDV-2, lai nepieļautu
pastāvīgi inficētu teļu
dzimšanu, kā cēlonis ir transplacentāla inficēšanās.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc imunizācijas.
Imunitātes ilgums: 1 gads pēc imunizācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJA
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvajām
vielām vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Bieži 4 stundu laikā pēc vakcinācijas novērota ķermeņa
temperatūras paaugstināšanās fizioloģiskajā
diapazonā, kas bez ārstēšanas izzūd 24 stundu laikā (klīniski
pētījumi).
20
Injekcijas vietā novēroja vieglu pietūkumu vai mezgliņus līdz 3
cm diametrā, šie simptomi izzuda
4 dienu laikā p
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bovela liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀS VIELAS
Modificēts dzīvs BVDV*-1, necitopātisks primārais celms KE-9: 10
4,0
–
10
6,0
TCID
50
**
Modificēts dzīvs BVDV*-2, necitopātisks primārais celms NY-93: 10
4,0
–
10
6,0
TCID
50
**
_ _
*
Govju virusālās diarejas vīruss
**
50% audu kultūras inficējošā deva
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Liofilizāts: dzeltenbalts bez piemaisījumiem
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai samazinātu
hipertermiju un govju virusālās diarejas
vīrusa (BVDV-1 un BVDV-2) izraisītu leikocītu skaita
samazināšanos, kā arī lai samazinātu vīrusa
izplatīšanos un BVDV-2 izraisītu virēmiju.
Aktīvai liellopu imunizācijai pret BVDV-1 un BVDV-2, lai nepieļautu
pastāvīgi inficētu teļu
dzimšanu, kā cēlonis ir transplacentāla inficēšanās.
Imunitātes iestāšanās:
3 nedēļas pēc imunizācijas.
Imunitātes ilgums:
1 gads pēc imunizācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvajām
vielām vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Lai pasargātu ganāmpulkā, kurā cirkulē BVDV, ievedamos
dzīvniekus, vakcinācija jāpabeidz
3 nedēļas pirms ievešanas.
3
Govju virusālās diarejas (BVD) apkarošana pamatojas uz pastāvīgi
inficētu dzīvnieku identificēšanu
un izkaušanu. Pastāvīgas infekcijas galīgo diagnozi var noteikt
tikai pēc atkārtotas asins testēšanas pēc
vismaz 3 nedēļām. Atsevišķos gadījumos jaundzimušiem teļiem
mol
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-11-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-02-2015

Skatīt dokumentu vēsturi