Bovela

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-11-2019

Werkstoffen:

modificētu dzīvu liellopu vīrusu diarejas vīrusa tips 1, non-cytopathic mātes celma KE-9 un modificēti dzīvu liellopu vīrusu diarejas vīruss 2 veidu, kas nav cytopathic mātes celma NY-93

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QI02AD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

Therapeutisch gebied:

Immunologicals par bovidae, Dzīvu vīrusu vakcīnas

therapeutische indicaties:

Aktīvās imunizācijas par liellopiem, sākot no 3 mēnešu vecuma, lai samazinātu hipertermija un līdz minimumam samazināt leikocītu skaits, ko izraisa govju vīrusu diarejas vīrusa (BVDV-1 un BVDV-2), un, lai samazinātu vīrusu izplatīšanos un virēmija, ko izraisa BVDV-2. Liellopu aktīvai imunizācijai pret BVDV-1 un BVDV-2, lai novērstu transplacentālas infekcijas izraisītu pastāvīgi inficētu teļu dzimšanu.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2014-12-22

Bijsluiter

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BOVELA LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bovela liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai liellopiem
3.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Katra (2 ml) deva satur:
Liofilizāts:
Modificēts dzīvs BVDV*-1, necitopātisks primārais celms KE-9:10
4,0
–10
6,0
TCID*
Modificēts dzīvs BVDV*-2, necitopātisks primārais celms NY-93: 10
4,0
–10
6,0
TCID
50
**
_ _
*
Govju virusālās diarejas vīruss
_ _
**
50% audu kultūras inficējošā deva
Liofilizāts: dzeltenbalts bez piemaisījumiem
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai samazinātu
hipertermiju un govju virusālās diarejas
vīrusa (BVDV-1 un BVDV-2) izraisītu leikocītu skaita
samazināšanos, kā arī lai samazinātu vīrusa
izplatīšanos un BVDV-2 izraisītu virēmiju.
Aktīvai liellopu imunizācijai pret BVDV-1 un BVDV-2, lai nepieļautu
pastāvīgi inficētu teļu
dzimšanu, kā cēlonis ir transplacentāla inficēšanās.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc imunizācijas.
Imunitātes ilgums: 1 gads pēc imunizācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJA
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvajām
vielām vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Bieži 4 stundu laikā pēc vakcinācijas novērota ķermeņa
temperatūras paaugstināšanās fizioloģiskajā
diapazonā, kas bez ārstēšanas izzūd 24 stundu laikā (klīniski
pētījumi).
20
Injekcijas vietā novēroja vieglu pietūkumu vai mezgliņus līdz 3
cm diametrā, šie simptomi izzuda
4 dienu laikā p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bovela liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀS VIELAS
Modificēts dzīvs BVDV*-1, necitopātisks primārais celms KE-9: 10
4,0
–
10
6,0
TCID
50
**
Modificēts dzīvs BVDV*-2, necitopātisks primārais celms NY-93: 10
4,0
–
10
6,0
TCID
50
**
_ _
*
Govju virusālās diarejas vīruss
**
50% audu kultūras inficējošā deva
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Liofilizāts: dzeltenbalts bez piemaisījumiem
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai samazinātu
hipertermiju un govju virusālās diarejas
vīrusa (BVDV-1 un BVDV-2) izraisītu leikocītu skaita
samazināšanos, kā arī lai samazinātu vīrusa
izplatīšanos un BVDV-2 izraisītu virēmiju.
Aktīvai liellopu imunizācijai pret BVDV-1 un BVDV-2, lai nepieļautu
pastāvīgi inficētu teļu
dzimšanu, kā cēlonis ir transplacentāla inficēšanās.
Imunitātes iestāšanās:
3 nedēļas pēc imunizācijas.
Imunitātes ilgums:
1 gads pēc imunizācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvajām
vielām vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Lai pasargātu ganāmpulkā, kurā cirkulē BVDV, ievedamos
dzīvniekus, vakcinācija jāpabeidz
3 nedēļas pirms ievešanas.
3
Govju virusālās diarejas (BVD) apkarošana pamatojas uz pastāvīgi
inficētu dzīvnieku identificēšanu
un izkaušanu. Pastāvīgas infekcijas galīgo diagnozi var noteikt
tikai pēc atkārtotas asins testēšanas pēc
vismaz 3 nedēļām. Atsevišķos gadījumos jaundzimušiem teļiem
mol
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-02-2015

Bekijk de geschiedenis van documenten