CO NORFLOXACIN Comprimé
Valsts: Kanāda
Valoda: franču
Klimata pārmaiņas: Health Canada
Produkta apraksts
(SPC)
03-06-2013
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Aktīvā sastāvdaļa:
Norfloxacine
Pieejams no:
COBALT PHARMACEUTICALS COMPANY
ATĶ kods:
J01MA06
SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):
NORFLOXACIN
Deva:
400MG
Zāļu forma:
Comprimé
Kompozīcija:
Norfloxacine 400MG
Ievadīšanas:
Orale
Vienības iepakojumā:
100
Receptes veids:
Prescription
Ārstniecības joma:
QUINOLONES
Produktu pārskats:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116961001; AHFS:
Autorizācija statuss:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Autorizācija datums:
2018-05-18
Produkta apraksts
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
_CO _NORFLOXACIN
Comprimés de
norfloxacine USP
400 mg
Agent antibactérien
Cobalt Pharmaceuticals Company
6500 Kitimat Road,
Mississauga, ON,
Canada, L5N 2B8
N° de contrôle : 140203
Date de révision :
15 septembre 2010
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................................
9
SURDOSAGE
....................................................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................................
11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................................. 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................................................
14
RENS
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