Valsts: Lietuva
Valoda: lietuviešu
Klimata pārmaiņas: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Doksorubicino hidrochloridas
Teva Pharma B.V.
L01DB01
Doksorubicino hydrochloride
10 mg; 50 mg
milteliai injekciniam tirpalui
leisti į veną
Receptinis
Doxorubicin
Išregistruotas
1998-01-28
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI DOXORUBICIN-TEVA 10 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI DOXORUBICIN-TEVA 50 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI Doksorubicino hidrochloridas ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra DOXORUBICIN-TEVA ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant DOXORUBICIN-TEVA 3. Kaip vartoti DOXORUBICIN-TEVA 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti DOXORUBICIN-TEVA 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA DOXORUBICIN-TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS Doksorubicinas yra antraciklinų grupės priešvėžinis preparatas. Jis išskirtas iš _Streptomyces peucetius_ _var. _ _caesius_ kultūros. Tyrimų su gyvūnais metu vaistas veikė kai kurių minkštųjų audinių auglius ir kraujo vėžį. Doksorubicinu vienu arba kartu su kitais vaistais nuo vėžio gydoma ūminė limfoleukozė, išskyrus ūminę mažai rizikingą vaikų limfoleukozę, ūminė mieloleukozė, Hodžkino ir ne Hodžkino limfoma, osteosarkoma, Evingo sarkoma, suaugusių žmonių minkštųjų audinių sarkoma, metastazavusi krūtų karcinoma, skrandžio karcinoma, smulkialąstelinis plaučių vėžys, neuroblastoma, Vilmso auglys, šlapimo pūslės karcinoma. Paviršinei šlapimo pūslės karcinomai gydyti vieno doksorubicino galima instiliuoti į šlapimo pūslę. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DOXORUBICIN-TEVA DOXORUBICIN-TEVA VARTOTI NEGALIMA: - jeigu yra alergija doksorubicinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medž Izlasiet visu dokumentu
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS DOXORUBICIN-TEVA 10 mg milteliai injekciniam tirpalui DOXORUBICIN-TEVA 50 mg milteliai injekciniam tirpalui 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Viename flakone yra 10 mg arba 50 mg doksorubicino hidrochlorido. Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: Kiekviename 10 mg flakone yra 50 mg laktozės. Kiekviename 50 mg flakone yra 250 mg laktozės. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Milteliai injekciniam tirpalui. Raudonai oranžiniai, sterilūs, liofilizuoti milteliai. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Navikinių susirgimų gydymas: - ūminės limfoleukozės, išskyrus ūminę mažai rizikingą vaikų limfoleukozę; - ūminės mieloleukozės; - Hodžkino ir ne Hodžkino limfomos; - osteosarkomos; - Evingo sarkomos; - suaugusių žmonių minkštųjų audinių sarkomos; - metastazavusios krūtų karcinomos; - skrandžio karcinomos; - smulkialąsčio plaučių vėžio; - neuroblastomos; - Vilmso auglio; - paviršinės ir lokalios šlapimo pūslės karcinomos. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas Vaisto dozė priklauso nuo auglio rūšies, ligonio kepenų funkcijos ir kitų kartu vartojamų chemoterapinių preparatų. Gydant vien doksorubicinu, jo galima dozuoti vienu iš šių būdų: - kas tris savaites į veną injekuoti 60 - 75 mg/m 2 kūno paviršiaus dozę; - kas tris savaites tris paras iš eilės į veną leisti po 20 mg/m 2 kūno paviršiaus dozę. Kartu su kitais citostatikais reikia vartoti 50 – 75 mg/m 2 kūno paviršiaus doksorubicino dozę. Taip gydant, dėl adityvaus citostatikų poveikio galimas stipresnis kaulų čiulpų veiklos slopinimas. 2 Didėjant suvartotai dozei, palaipsniui didėja ir kardiomiopatijos pasireiškimo rizika, todėl bendrą 550 mg/m 2 kūno paviršiaus dozę viršyti draudžiama. Gydant doksorubicinu būtina sekti EKG, echokardiografijos duomenis ir miego arterijos pulso kreivę. Jeigu QRS komplekso voltažas sumažėja 30 Izlasiet visu dokumentu