EMEDOG 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS # EMEDOG 1 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERROS

Valsts: Spānija

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktīvā sastāvdaļa:

APOMORFINA HIDROCLORURO HEMIHIDRATO

Pieejams no:

DOMES PHARMA

ATĶ kods:

QN04BC07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

APOMORPHINE HYDROCHLORIDE HEMIHIDRATO

Zāļu forma:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Kompozīcija:

APOMORFINA HIDROCLORURO HEMIHIDRATO 1,17

Ievadīšanas:

VÍA SUBCUTÁNEA

Vienības iepakojumā:

Caja con 5 ampollas de 1 ml, Caja con 20 ampollas de 1 ml, Caja de cartón con 5 ampollas de 1 ml, Caja de cartón con 20 ampollas, EMEDOG 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Caja de cartón con 5 ampollas de 1 ml # EMEDOG 1 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERROS Caja de cartón con 5 ampollas de 1 ml, EMEDOG 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Caja de cartón con 20 ampollas de 1 ml # EMEDOG 1 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERROS Caja de cartón con 20 ampollas de 1 ml

Receptes veids:

con receta

Ārstniecības grupa:

Perros

Ārstniecības joma:

Apomorfina

Produktu pārskats:

Caducidad formato: 4 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: USO INMEDIATO; Indicaciones especie Perros: Induccion al vómito; Contraindicaciones especie Todas: Gatos; Contraindicaciones especie Todas: Otras especies; Contraindicaciones especie 14: Hiperexcitación; Contraindicaciones especie 14: Depresión del sistema nervioso central; Contraindicaciones especie 14: Convulsiones; Contraindicaciones especie 14: Ataxia; Contraindicaciones especie 14: Disnea; Contraindicaciones especie 14: Hipoxia; Contraindicaciones especie 14: Debilidad general; Contraindicaciones especie 14: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie 14: Anestésicos; Contraindicaciones especie 14: Neurolépticos; Contraindicaciones especie 14: EN INGESTIÓN DE AGENTES CÁUSTICOS, ESPUMOSOS, VOLÁTILES O CORTANTES; Contraindicaciones especie 14: No usar en animales en estado de shock; Contraindicaciones especie 14: Insuficiencia circulatoria; Interacciones especie 14: HALOPERIDOL; Interacciones especie 14: METOCLOPRAMIDA; Interacciones especie 14: CLORPROMAZINA; Interacciones especie 14: DOMPERIDONA; Interacciones especie 14: CABERGOLINA; Interacciones especie 14: Antieméticos; Interacciones especie 14: Barbitúricos; Interacciones especie 14: Dopaminérgicos; Interacciones especie 14: Neurolépticos; Interacciones especie 14: Opioides; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Ataxia; Reacciones adversas especie 14: Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100) Bradicardia; Reacciones adversas especie 14: Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100) Taquicardia; Reacciones adversas especie 14: Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100) Deshidratación; Reacciones adversas especie 14: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Dolor en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 14: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Hipersalivación; Reacciones adversas especie 14: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Somnolencia; Reacciones adversas especie 14: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Disminución del apetito; Reacciones adversas especie 14: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Aumento del apetito

Autorizācija statuss:

Autorizado, 584751 Autorizado, 587997 Autorizado

Autorizācija datums:

2019-06-29

Lietošanas instrukcija

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
A.
PROSPECTO
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Emedog, 1 mg/ml, solución inyectable para perros
2.
COMPOSICIÓN
Cada ml de la solución contiene:
Apomorfina .............. ……
1,0 mg
(equivalente a 1,17 mg de apomorfina clorhidrato hemihidrato)
Metabisulfito sódico (E 223) 1,0 mg
Solución inyectable.
Líquido transparente incoloro o ligeramente amarillo.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Perro.
4.
INDICACIONES DE USO
Inducción del vómito.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de depresión del sistema nervioso central (SNC).
No usar en gatos ni en otras especies.
No usar en caso de ingestión de agentes cáusticos (ácidos o
álcalis), productos espumosos,
sustancias volátiles, disolventes orgánicos y objetos cortantes (p.
ej. cristal).
No usar en animales hipóxicos, disneicos, con convulsiones,
hiperexcitados, extremadamente
débiles, atáxicos, en estado comatoso, sin reflejos faríngeos
normales o que sufren otros tras-
tornos neurológicos marcados que podrían provocar neumonía por
aspiración.
No usar en caso de insuficiencia circulatoria, estado de shock y
anestesia.
No usar en animales tratados previamente con antagonistas de la
dopamina (neurolépticos).
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales:
Los esfuerzos expulsivos, con o sin vómito, se suelen observar
transcurridos entre 2 y
15 minutos desde la inyección del medicamento veterinario y pueden
durar desde 2 minutos
hasta 2,5 horas (como se observó en un ensayo clínico).
Algunos perros pueden no responder a este medicamento veterinario. Si
después de una in-
yección no se ha inducido el vómito, no repetir la administración
porque no ser

Produkta apraksts

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Emedog, 1 mg/ml, solución inyectable para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de la solución contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Apomorfina ............. 1,0 mg
(equivalente a 1,17 mg de apomorfina clorhidrato hemihidrato)
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
COMPOSICIÓN CUANTITATIVA, SI DICHA INFORMA-
CIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINIS-
TRACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Metabisulfito sódico (E 223)
1.0 mg
Ácido clorhídrico, concentrado (para el ajuste
del pH)
Agua para preparaciones inyectables
Solución inyectable.
Líquido transparente incoloro o ligeramente amarillo.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Perro.
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Inducción del vómito.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de depresión del sistema nervioso central (SNC).
No usar en gatos ni en otras especies.
No usar en caso de ingestión de agentes cáusticos (ácidos o
álcalis), productos espumosos, sustancias
volátiles, disolventes orgánicos y objetos cortantes (p. ej.
cristal).
No usar en animales hipóxicos, disneicos, con convulsiones,
hiperexcitados, extremadamente débiles,
atáxicos, en estado comatoso, sin reflejos faríngeos normales o que
sufren otros trastornos neurológicos
marcados que podrían provocar neumonía por aspiración.
No usar en caso de insuficiencia circulatoria, estado de shock y
anestesia.
No usar en animales tratados previamente con antagonistas de la
dopamina (neurolépticos).
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
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3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Los es