Entecavir Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

entekavir monohydrát

Pieejams no:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATĶ kods:

J05AF10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

entecavir

Ārstniecības grupa:

Antivirotiká na systémové použitie

Ārstniecības joma:

Žltačka typu B

Ārstēšanas norādes:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. decompensated ochorenia pečene. Pre oboch kompenzované a decompensated ochorenia pečene, tento údaj je založený na klinických údajov v nukleozidovými naivných pacientov s HBeAg pozitívnych a HBeAg negatívnych HBV infekcie. Pokiaľ ide o pacientov s hepatitídou B refraktérnou na lamivudín. Entecavir Mylan je tiež indikovaný na liečbu chronickej HBV infekcie v nukleozidovými naivný pediatrických pacientov od 2 do.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2017-09-18

Lietošanas instrukcija

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
entekavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Entecavir Viatris a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Entecavir Viatris
3.
Ako užívať Entecavir Viatris
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Entecavir Viatris
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ENTECAVIR VIATRIS A NA
ČO SA POUŽÍVA
ENTECAVIR VIATRIS TABLETY SÚ PROTIVÍRUSOVÉ LIEKY POUŽÍVANÉ NA
LIEČBU CHRONICKEJ (DLHODOBO
TRVAJÚCEJ) INFEKCIE SPÔSOBENEJ VÍRUSOM HEPATITÍDY B (HBV) U
DOSPELÝCH.
Entecavir Viatris sa môže
používať u ľudí, ktorých pečeň je poškodená, ale stále
funguje (kompenzované ochorenie pečene),
a u ľudí, ktorých pečeň je poškodená a normálne nefunguje
(dekompenzované ochorenie pečene).
ENTECAVIR VIATRIS TABLETY SA POUŽÍVAJÚ AJ NA LIEČBU CHRONICKEJ
(DLHODOBO TRVAJÚCEJ) INFEKCIE HBV
U DETÍ A DOSPIEVAJÚCICH VO VEKU 2 ROKOV AŽ DO MENEJ NEŽ 18 ROKOV.
Entecavir Viatris možno
používať u detí, ktorých pečeň je poškodená, no stále
správne funguje (kompenzované ochorenie
pečene).
Infekcia spôsobená vírusom hepatitíd
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Entecavir Viatris 0,5 mg filmom obalené tablety
Entecavir Viatris 1 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Entecavir Viatris 0,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje monohydrát entekaviru, čo
zodpovedá 0,5 mg entekaviru.
Entecavir Viatris 1 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje monohydrát entekaviru, čo
zodpovedá 1 mg entekaviru.
Pomocná látka so známym účinkom
_Entecavir Viatris 0,5 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 62,5 mg monohydrátu
laktózy.
_Entecavir Viatris 1 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 125 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Entecavir Viatris 0,5 mg filmom obalené tablety
Biela filmom obalená okrúhla bikonvexná tableta so skoseným
okrajom s vyrazeným písmenom “M“
na jednej strane a označením “EA“ na druhej strane. Priemer:
približne 6,8 mm.
Entecavir Viatris 1 mg filmom obalené tablety
Biela filmom obalená okrúhla bikonvexná tableta so skoseným
okrajom s vyrazeným písmenom “M“
na jednej strane a označením “EB“ na druhej strane. Priemer:
približne 8,8 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Entecavir Viatris je indikovaný na liečbu chronickej infekcie
vírusom hepatitídy B (HBV) (pozri časť
5.1) u dospelých:
•
s kompenzovaným ochorením pečene s dôkazmi o aktívnej vírusovej
replikácii, trvale
zvýšených sérových hladinách alanínaminotransferázy (ALT) a
histologickými dôkazmi
o aktívnom zápale a/alebo fibróze pečene.
•
s dekompenzovaným ochorením pečene (pozri časť 4.4)
Pri kompenzovanom aj dekompenzovanom ochorení pečene sa táto
indikácia zakladá na údajoch
z klinických štúdií u pacientov bez predchádzajúcej liečby
nukleozidmi s HBeAg pozitívnou a HBeAg
negatívnou infekc
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-10-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi