Evicto

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

selamectin

Pieejams no:

Virbac S.A.

ATĶ kods:

QP54AA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

selamectin

Ārstniecības grupa:

Cats; Dogs

Ārstniecības joma:

Endectocides

Ārstēšanas norādes:

Trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci causato da Ctenocephalides spp. per un mese dopo una singola amministrazione. Questo è il risultato delle proprietà adulticide, larvicidi e ovicide del prodotto. Il prodotto è ovicida per 3 settimane dopo la somministrazione. Attraverso una riduzione delle pulci di popolazione, mensile di trattamento delle donne in gravidanza e allattamento, animali sarà anche un aiuto nella prevenzione delle infestazioni da pulci nella lettiera fino a sette settimana di età. Il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per l'allergia delle pulci dermatite e attraverso la sua ovicidal e larvicida azione può essere di aiuto nel controllo ambientale esistente infestazioni da pulci nella zona in cui l'animale ha accesso. Prevenzione della dirofilaria causata da Dirofilaria immitis con somministrazione mensile. Il prodotto può essere tranquillamente somministrato agli animali infettati con adulti heartworms, tuttavia, non è raccomandato, in conformità con le buone pratiche veterinarie, che tutti gli animali da 6 mesi di età o più che vivono in paesi dove esiste un vettore dovrebbe essere testato per gli attuali adulti filariosi infezioni prima di iniziare il farmaco con il prodotto. Si raccomanda inoltre che i cani dovrebbero essere esaminati periodicamente per adulti filariosi infezioni, come parte integrante di una strategia di prevenzione della filariosi, anche quando il prodotto è stato somministrato mensilmente. Questo prodotto non è efficace contro l'adulto D. immitis. Trattamento degli acari dell'orecchio (Otodectes cynotis). Gatti:Trattamento di mordere infestazioni da pidocchi (Felicola subrostratus)Trattamento di adulti ascaridi (Toxocara cati)Trattamento di adulti intestinale anchilostomi (Ancylostoma tubaeforme). Cani:Trattamento di mordere infestazioni da pidocchi (Trichodectes canis)Trattamento della rogna sarcoptica (causata da Sarcoptes scabiei)Trattamento di adulti intestinale ascaridi (Toxocara canis).

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2019-07-19

Lietošanas instrukcija

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
EVICTO 15 mg soluzione per spot-on per gatti e cani ≤ 2,5 kg
EVICTO 30 mg soluzione per spot-on per cani 2,6–5,0 kg
EVICTO 45 mg soluzione per spot-on per gatti 2,6–7,5 kg
EVICTO 60 mg soluzione per spot-on per gatti 7,6–10,0 kg
EVICTO 60 mg soluzione per spot-on per cani 5,1–10,0 kg
EVICTO 120 mg soluzione per spot-on per cani 10,1–20,0 kg
EVICTO 240 mg soluzione per spot-on per cani 20,1–40,0 kg
EVICTO 360 mg soluzione per spot-on per cani 40,1–60,0 kg
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni singola dose (pipetta) dispensa:
PRINCIPIO ATTIVO:
EVICTO 15 mg per gatti e cani soluzione da 60 mg/ml Selamectina
(Selamectinum) 15 mg
EVICTO 30 mg per cani
soluzione da 120 mg/ml Selamectina
30 mg
EVICTO 45 mg per gatti
soluzione da 60 mg/ml Selamectina
45 mg
EVICTO 60 mg per gatti
soluzione da 60 mg/ml Selamectina
60 mg
EVICTO 60 mg per cani
soluzione da 120 mg/ml Selamectina
60 mg
EVICTO 120 mg per cani
soluzione da 120 mg/ml Selamectina
120 mg
EVICTO 240 mg per cani
soluzione da 120 mg/ml Selamectina
240 mg
EVICTO 360 mg per cani
soluzione da 120 mg/ml Selamectina
360 mg
ECCIPIENTI:
Idrossitoluene butilato 0,8 mg/ml .
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per spot-on.
Soluzione da incolore a gialla.
4.INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti.
4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
GATTI E CANI:
•
TRATTAMENTO E PREVENZIONE DELLE INFESTAZIONI DA PULCI
causate da
_Ctenocephalides _
spp. per un mese
dopo la somministrazione di una singola dose. Ciò è conseguenza
delle proprietà adulticida, larvicida
ed ovicida del prodotto. Il prodotto esercita attività ovicida per 3
settimane dopo la somministrazione.
Grazie alla riduzione della popolazione di pulci, il trattamento
mensile degli animali in gravidanza e
allattamento contribuisce all
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
EVICTO 15 mg soluzione per spot-on per gatti e cani ≤ 2,5 kg
EVICTO 30 mg soluzione per spot-on per cani 2,6–5,0 kg
EVICTO 45 mg soluzione per spot-on per gatti 2,6–7,5 kg
EVICTO 60 mg soluzione per spot-on per gatti 7,6–10,0 kg
EVICTO 60 mg soluzione per spot-on per cani 5,1–10,0 kg
EVICTO 120 mg soluzione per spot-on per cani 10,1–20,0 kg
EVICTO 240 mg soluzione per spot-on per cani 20,1–40,0 kg
EVICTO 360 mg soluzione per spot-on per cani 40,1–60,0 kg
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni singola dose (pipetta) dispensa:
PRINCIPIO ATTIVO:
EVICTO 15 mg per gatti e cani soluzione da 60 mg/ml Selamectina
(Selamectinum) 15 mg
EVICTO 30 mg per cani
soluzione da 120 mg/ml Selamectina
30 mg
EVICTO 45 mg per gatti
soluzione da 60 mg/ml Selamectina
45 mg
EVICTO 60 mg per gatti
soluzione da 60 mg/ml Selamectina
60 mg
EVICTO 60 mg per cani
soluzione da 120 mg/ml Selamectina
60 mg
EVICTO 120 mg per cani
soluzione da 120 mg/ml Selamectina
120 mg
EVICTO 240 mg per cani
soluzione da 120 mg/ml Selamectina
240 mg
EVICTO 360 mg per cani
soluzione da 120 mg/ml Selamectina
360 mg
ECCIPIENTI:
Idrossitoluene butilato 0,8 mg/ml .
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per spot-on.
Soluzione da incolore a gialla.
4.INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti.
4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
GATTI E CANI:
•
TRATTAMENTO E PREVENZIONE DELLE INFESTAZIONI DA PULCI
causate da
_Ctenocephalides _
spp. per un mese
dopo la somministrazione di una singola dose. Ciò è conseguenza
delle proprietà adulticida, larvicida
ed ovicida del prodotto. Il prodotto esercita attività ovicida per 3
settimane dopo la somministrazione.
Grazie alla riduzione della popolazione di pulci, il trattamento
mensile degli animali in gravidanza e
allattamento contribuisce all
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-08-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi