Evicto

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

selamectin

Dostupné z:

Virbac S.A.

ATC kód:

QP54AA05

INN (Medzinárodný Name):

selamectin

Terapeutické skupiny:

Cats; Dogs

Terapeutické oblasti:

Endectocides

Terapeutické indikácie:

Trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci causato da Ctenocephalides spp. per un mese dopo una singola amministrazione. Questo è il risultato delle proprietà adulticide, larvicidi e ovicide del prodotto. Il prodotto è ovicida per 3 settimane dopo la somministrazione. Attraverso una riduzione delle pulci di popolazione, mensile di trattamento delle donne in gravidanza e allattamento, animali sarà anche un aiuto nella prevenzione delle infestazioni da pulci nella lettiera fino a sette settimana di età. Il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per l'allergia delle pulci dermatite e attraverso la sua ovicidal e larvicida azione può essere di aiuto nel controllo ambientale esistente infestazioni da pulci nella zona in cui l'animale ha accesso. Prevenzione della dirofilaria causata da Dirofilaria immitis con somministrazione mensile. Il prodotto può essere tranquillamente somministrato agli animali infettati con adulti heartworms, tuttavia, non è raccomandato, in conformità con le buone pratiche veterinarie, che tutti gli animali da 6 mesi di età o più che vivono in paesi dove esiste un vettore dovrebbe essere testato per gli attuali adulti filariosi infezioni prima di iniziare il farmaco con il prodotto. Si raccomanda inoltre che i cani dovrebbero essere esaminati periodicamente per adulti filariosi infezioni, come parte integrante di una strategia di prevenzione della filariosi, anche quando il prodotto è stato somministrato mensilmente. Questo prodotto non è efficace contro l'adulto D. immitis. Trattamento degli acari dell'orecchio (Otodectes cynotis). Gatti:Trattamento di mordere infestazioni da pidocchi (Felicola subrostratus)Trattamento di adulti ascaridi (Toxocara cati)Trattamento di adulti intestinale anchilostomi (Ancylostoma tubaeforme). Cani:Trattamento di mordere infestazioni da pidocchi (Trichodectes canis)Trattamento della rogna sarcoptica (causata da Sarcoptes scabiei)Trattamento di adulti intestinale ascaridi (Toxocara canis).

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2019-07-19

Príbalový leták

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
EVICTO 15 mg soluzione per spot-on per gatti e cani ≤ 2,5 kg
EVICTO 30 mg soluzione per spot-on per cani 2,6–5,0 kg
EVICTO 45 mg soluzione per spot-on per gatti 2,6–7,5 kg
EVICTO 60 mg soluzione per spot-on per gatti 7,6–10,0 kg
EVICTO 60 mg soluzione per spot-on per cani 5,1–10,0 kg
EVICTO 120 mg soluzione per spot-on per cani 10,1–20,0 kg
EVICTO 240 mg soluzione per spot-on per cani 20,1–40,0 kg
EVICTO 360 mg soluzione per spot-on per cani 40,1–60,0 kg
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni singola dose (pipetta) dispensa:
PRINCIPIO ATTIVO:
EVICTO 15 mg per gatti e cani soluzione da 60 mg/ml Selamectina
(Selamectinum) 15 mg
EVICTO 30 mg per cani
soluzione da 120 mg/ml Selamectina
30 mg
EVICTO 45 mg per gatti
soluzione da 60 mg/ml Selamectina
45 mg
EVICTO 60 mg per gatti
soluzione da 60 mg/ml Selamectina
60 mg
EVICTO 60 mg per cani
soluzione da 120 mg/ml Selamectina
60 mg
EVICTO 120 mg per cani
soluzione da 120 mg/ml Selamectina
120 mg
EVICTO 240 mg per cani
soluzione da 120 mg/ml Selamectina
240 mg
EVICTO 360 mg per cani
soluzione da 120 mg/ml Selamectina
360 mg
ECCIPIENTI:
Idrossitoluene butilato 0,8 mg/ml .
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per spot-on.
Soluzione da incolore a gialla.
4.INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti.
4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
GATTI E CANI:
•
TRATTAMENTO E PREVENZIONE DELLE INFESTAZIONI DA PULCI
causate da
_Ctenocephalides _
spp. per un mese
dopo la somministrazione di una singola dose. Ciò è conseguenza
delle proprietà adulticida, larvicida
ed ovicida del prodotto. Il prodotto esercita attività ovicida per 3
settimane dopo la somministrazione.
Grazie alla riduzione della popolazione di pulci, il trattamento
mensile degli animali in gravidanza e
allattamento contribuisce all
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
EVICTO 15 mg soluzione per spot-on per gatti e cani ≤ 2,5 kg
EVICTO 30 mg soluzione per spot-on per cani 2,6–5,0 kg
EVICTO 45 mg soluzione per spot-on per gatti 2,6–7,5 kg
EVICTO 60 mg soluzione per spot-on per gatti 7,6–10,0 kg
EVICTO 60 mg soluzione per spot-on per cani 5,1–10,0 kg
EVICTO 120 mg soluzione per spot-on per cani 10,1–20,0 kg
EVICTO 240 mg soluzione per spot-on per cani 20,1–40,0 kg
EVICTO 360 mg soluzione per spot-on per cani 40,1–60,0 kg
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni singola dose (pipetta) dispensa:
PRINCIPIO ATTIVO:
EVICTO 15 mg per gatti e cani soluzione da 60 mg/ml Selamectina
(Selamectinum) 15 mg
EVICTO 30 mg per cani
soluzione da 120 mg/ml Selamectina
30 mg
EVICTO 45 mg per gatti
soluzione da 60 mg/ml Selamectina
45 mg
EVICTO 60 mg per gatti
soluzione da 60 mg/ml Selamectina
60 mg
EVICTO 60 mg per cani
soluzione da 120 mg/ml Selamectina
60 mg
EVICTO 120 mg per cani
soluzione da 120 mg/ml Selamectina
120 mg
EVICTO 240 mg per cani
soluzione da 120 mg/ml Selamectina
240 mg
EVICTO 360 mg per cani
soluzione da 120 mg/ml Selamectina
360 mg
ECCIPIENTI:
Idrossitoluene butilato 0,8 mg/ml .
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per spot-on.
Soluzione da incolore a gialla.
4.INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti.
4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
GATTI E CANI:
•
TRATTAMENTO E PREVENZIONE DELLE INFESTAZIONI DA PULCI
causate da
_Ctenocephalides _
spp. per un mese
dopo la somministrazione di una singola dose. Ciò è conseguenza
delle proprietà adulticida, larvicida
ed ovicida del prodotto. Il prodotto esercita attività ovicida per 3
settimane dopo la somministrazione.
Grazie alla riduzione della popolazione di pulci, il trattamento
mensile degli animali in gravidanza e
allattamento contribuisce all
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-01-1970
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-08-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov