GONAL-f

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

folitropina alfa

Pieejams no:

Merck Europe B.V.

ATĶ kods:

G03GA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

follitropin alfa

Ārstniecības grupa:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Ārstniecības joma:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Ārstēšanas norādes:

Ановуляция (w tym zespół policystycznych jajników, koncepcja пбвп) w kobietach które nie ulegają leczenie cytrynianem klomifenu. Stymulowanie rozwoju wielu pęcherzyków jajnikowych u pacjentów poddawanych суперовуляции w programach wspomaganego rozrodu (WRT), takich jak zapłodnienie in vitro (IVF), gamety wewnątrz-маточную transmisji (gift) i zygoty, wewnątrz-маточную transmisji (ZEFTA). Gonal-F w połączeniu z лютенизирующий hormonów (LH) preparat polecany dla stymulacji rozwoju pęcherzyków jajnikowych u kobiet z ciężką niewydolnością serca LH i FSH. W badaniach klinicznych u tych pacjentów oceniali poziom endogennego LH w surowicy .

Produktu pārskats:

Revision: 26

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

1995-10-20

Lietošanas instrukcija

                                133
B. ULOTKA DLA PACJENTA
134
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
GONAL-F 75 J.M., PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
folitropina alfa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek GONAL-f i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku GONAL-f
3.
Jak stosować lek GONAL-f
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek GONAL-f
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Jak przygotować i stosować lek GONAL-f, proszek i rozpuszczalnik
1.
CO TO JEST LEK GONAL-F I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK GONAL-F
Lek GONAL-f zawiera folitropinę alfa. Folitropina alfa jest rodzajem
hormonu folikulotropowego
(FSH) należącego do rodziny hormonów zwanych gonadotropinami.
Gonadotropiny uczestniczą
w procesach rozrodczych i płodności.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK GONAL-F
U DOROSŁYCH KOBIET
lek GONAL-f stosuje się:
•
w celu pomocy w uwolnieniu komórki jajowej z jajnika (jajeczkowanie)
u kobiet z brakiem
jajeczkowania, które nie odpowiedziały na leczenie lekiem zwanym
cytrynianem klomifenu;
•
razem z innym lekiem, zwanym lutropiną alfa (hormon luteinizujący
lub LH), w celu pomocy
w uwolnieniu komórki jajowej z jajnika (jajeczkowanie) u kobiet,
których organizm wytwarza
bardzo mało gonadotropin (FSH i LH);
•
w celu wywołania wzrostu kilk
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
GONAL-f 75 j.m., proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 5,5 mikrograma folitropiny alfa*, co odpowiada
75 j.m. Każdy ml roztworu po
sporządzeniu zawiera 75 j.m.
* rekombinowany ludzki hormon folikulotropowy (r-hFSH), wytwarzany
metodą rekombinacji DNA
w komórkach jajnika chomika chińskiego (ang. Chinese Hamster Ovary,
CHO)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Wygląd proszku: biała liofilizowana peletka.
Wygląd rozpuszczalnika: przejrzysty bezbarwny roztwór.
pH sporządzonego roztworu wynosi 6,5 do 7,5.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
U dorosłych kobiet
•
Brak jajeczkowania (w tym zespół policystycznych jajników - ang.
_Polycystic Ovarian _
_Syndrome_) u kobiet, u których nie uzyskano odpowiedzi po
zastosowaniu cytrynianu klomifenu.
•
Stymulacja rozwoju wielu pęcherzyków jajnikowych u kobiet poddanych
stymulacji owulacji
w ramach technik wspomaganego rozrodu (ang. _Assisted Reproductive
Technologies,_ ART),
takich jak zapłodnienie pozaustrojowe (ang. _In Vitro Fertilisation_,
IVF), dojajowodowe podanie
gamet (ang. _Gamete Intra-Fallopian Transfer_) oraz dojajowodowe
podanie zygoty (ang. _Zygote _
_Intra-Fallopian Transfer_).
•
GONAL-f w skojarzeniu z hormonem luteinizującym (LH) jest wskazany w
stymulacji wzrostu
pęcherzyków jajnikowych u kobiet ze znacznym niedoborem LH i FSH.
U dorosłych mężczyzn
•
Produkt GONAL-f jest wskazany do stosowania jednocześnie z ludzką
gonadotropiną
łożyskową (hCG) do stymulacji spermatogenezy u mężczyzn z
wrodzonym lub nabytym
hipogonadyzmem hipogonadotropowym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem GONAL-f należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza
doświadczonego
w leczeniu zaburzeń płodności.
3
Dawkowanie
Zalecenia dotyczące d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-09-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-09-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-09-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-09-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-09-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-09-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-09-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-09-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-09-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-10-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi