Imprida

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Pieejams no:

Novartis Europharm Ltd

ATĶ kods:

C09DB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

amlodipine, valsartan

Ārstniecības grupa:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Ārstniecības joma:

Hipertensiune

Ārstēšanas norādes:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Imprida este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

retrasă

Autorizācija datums:

2007-01-17

Lietošanas instrukcija

                                96
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
97
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IMPRIDA 5 MG/80 MG COMPRIMATE FILMATE
amlodipină/valsartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt
menţionate în acest prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Imprida şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Imprida
3.
Cum să utilizaţi Imprida
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Imprida
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IMPRIDA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Imprida comprimate conţine două substanţe numite amlodipină şi
valsartan. Ambele substanţe
ajută la controlul tensiunii arteriale crescute.

Amlodipina aparţine unui grup de substanţe numite „blocanţi ai
canalelor de calciu”.
Amlodipina împiedică pătrunderea calciului în pereţii vaselor de
sânge ceea ce previne
îngustarea acestora.

Valsartanul aparţine unui grup de substanţe numite „antagoniştii
ai receptorilor
angiotensinei II”. Angiotensina II este produsă de corp şi
determină îngustarea vaselor de
sânge provocând astfel creşterea tensiunii arteriale. Valsartanul
acţionează prin blocarea
efectului angiotensinei II.
Acest lucru înseamnă că ambele substanţe ajută la împiedicarea
îngustării vaselor de sânge. Ca
rezultat vasele de sânge se relaxează şi tensiunea arterială
scade.
Imprida 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Imprida 5 mg/80 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 5 mg (sub formă de
besilat de amlodipină) şi
valsartan 80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate rotunde, cu muchii rotunjite, de culoare galben
închis, inscripţionate „NVR”
pe o faţă şi „NV” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Imprida este indicat pentru administrare la adulţi a căror tensiune
arterială nu este controlată
adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Imprida este de un comprimat pe zi.
Imprida 5 mg/80 mg poate fi administrat pacienţilor a căror tensiune
arterială nu este controlată
adecvat prin monoterapie
cu amlodipină 5 mg sau valsartan 80 mg.
Imprida poate fi administrat cu sau fără alimente.
Se recomandă ajustarea individuală a dozelor componentelor (şi
anume amlodipină şi valsartan)
înainte de alegerea combinaţiei cu doză fixă. Poate fi avută în
vedere trecerea directă de la
monoterapie la combinaţia cu doză fixă când se consideră adecvat
din punct de vedere clinic.
Pentru comoditate, pacienţii cărora li se administrează valsartan
şi amlodipină în
comprimate/capsule separate pot fi trecuţi la tratamentul Imprida
având componentele în aceleaşi
doze.
_ _
_Insuficienţă renală _
Nu există date clinice disponibile la pacienţii cu insuficienţă
renală severă. Nu este necesară
ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară
până la moderată. Se recomandă
monitorizarea concentraţiilor potasiului şi ale creatininei în
cazul insuficienţei renale moderate.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
_Insuficienţă hepatică _
Administrarea Imprida este contrai
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-05-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-05-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-05-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-05-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-05-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-05-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-05-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-05-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-05-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-05-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-05-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi