Imprida

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponível em:

Novartis Europharm Ltd

Código ATC:

C09DB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

amlodipine, valsartan

Grupo terapêutico:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Área terapêutica:

Hipertensiune

Indicações terapêuticas:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Imprida este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan.

Resumo do produto:

Revision: 20

Status de autorização:

retrasă

Data de autorização:

2007-01-17

Folheto informativo - Bula

                                96
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
97
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IMPRIDA 5 MG/80 MG COMPRIMATE FILMATE
amlodipină/valsartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt
menţionate în acest prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Imprida şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Imprida
3.
Cum să utilizaţi Imprida
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Imprida
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IMPRIDA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Imprida comprimate conţine două substanţe numite amlodipină şi
valsartan. Ambele substanţe
ajută la controlul tensiunii arteriale crescute.

Amlodipina aparţine unui grup de substanţe numite „blocanţi ai
canalelor de calciu”.
Amlodipina împiedică pătrunderea calciului în pereţii vaselor de
sânge ceea ce previne
îngustarea acestora.

Valsartanul aparţine unui grup de substanţe numite „antagoniştii
ai receptorilor
angiotensinei II”. Angiotensina II este produsă de corp şi
determină îngustarea vaselor de
sânge provocând astfel creşterea tensiunii arteriale. Valsartanul
acţionează prin blocarea
efectului angiotensinei II.
Acest lucru înseamnă că ambele substanţe ajută la împiedicarea
îngustării vaselor de sânge. Ca
rezultat vasele de sânge se relaxează şi tensiunea arterială
scade.
Imprida 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Imprida 5 mg/80 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 5 mg (sub formă de
besilat de amlodipină) şi
valsartan 80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate rotunde, cu muchii rotunjite, de culoare galben
închis, inscripţionate „NVR”
pe o faţă şi „NV” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Imprida este indicat pentru administrare la adulţi a căror tensiune
arterială nu este controlată
adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Imprida este de un comprimat pe zi.
Imprida 5 mg/80 mg poate fi administrat pacienţilor a căror tensiune
arterială nu este controlată
adecvat prin monoterapie
cu amlodipină 5 mg sau valsartan 80 mg.
Imprida poate fi administrat cu sau fără alimente.
Se recomandă ajustarea individuală a dozelor componentelor (şi
anume amlodipină şi valsartan)
înainte de alegerea combinaţiei cu doză fixă. Poate fi avută în
vedere trecerea directă de la
monoterapie la combinaţia cu doză fixă când se consideră adecvat
din punct de vedere clinic.
Pentru comoditate, pacienţii cărora li se administrează valsartan
şi amlodipină în
comprimate/capsule separate pot fi trecuţi la tratamentul Imprida
având componentele în aceleaşi
doze.
_ _
_Insuficienţă renală _
Nu există date clinice disponibile la pacienţii cu insuficienţă
renală severă. Nu este necesară
ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară
până la moderată. Se recomandă
monitorizarea concentraţiilor potasiului şi ale creatininei în
cazul insuficienţei renale moderate.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
_Insuficienţă hepatică _
Administrarea Imprida este contrai
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas tcheco 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 11-05-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas alemão 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-05-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas grego 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas inglês 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas francês 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas italiano 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas letão 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas lituano 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas maltês 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas holandês 11-05-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas polonês 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas português 11-05-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas eslovaco 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas finlandês 11-05-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas sueco 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas norueguês 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas islandês 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas croata 11-05-2017

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos