Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

irbesartan, hidroclorotiazida

Pieejams no:

Teva B.V. 

ATĶ kods:

C09DA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Ārstniecības joma:

Hipertensão

Ārstēšanas norādes:

Tratamento da hipertensão essencial. Esta combinação de dose fixa é indicada em pacientes adultos cuja pressão arterial não é controlada adequadamente em irbesartan ou hidroclorotiazida isolada.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2009-11-26

Lietošanas instrukcija

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVA 150 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS
REVESTIDOS POR PELÍCULA
irbesartan/hidroclorotiazida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, fale com o seu médico ou
farmacêutico. Isto inclui
quaisquer possíveis efeitos indesejáveis não mencionados neste
folheto. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar utilizar
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva
3.
Como tomar Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva
6.
Contéudo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva é uma associação de duas
substâncias ativas, irbesartan e
hidroclorotiazida. O irbesartan pertence a um grupo de medicamentos
conhecidos como antagonistas dos
recetores da angiotensina-II. A angiotensina-II é uma substância
produzida no organismo que se liga a
recetores nos vasos sanguíneos, provocando o seu estreitamento, o que
conduz ao aumento da pressão
arterial. O irbesartan impede a ligação da angiotensina-II a estes
recetores, fazendo com que os vasos
sanguíneos se relaxem e a pressão arterial baixe.
A hidroclorotiazida é uma substância de um grupo de medicamentos
(denominados diuréticos tiazídicos)
que causam o aumento da eliminação da urina e como tal a redução
da pressão arterial.
As duas substâncias ativas no Irbesartan 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva 150 mg/12,5 mg Comprimidos
revestidos por película
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva 300 mg/12,5 mg Comprimidos
revestidos por película
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva 300 mg/25 mg Comprimidos revestidos
por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva 150 mg/12,5 mg Comprimidos
revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de irbesartan e
12,5 mg de hidroclorotiazida.
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva 300 mg/12,5 mg Comprimidos
revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de irbesartan e
12,5 mg de hidroclorotiazida.
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva 300 mg/25 mg Comprimidos revestidos
por película
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de irbesartan e
25 mg de hidroclorotiazida.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva 150 mg/12,5 mg Comprimidos
revestidos por película
Comprimidos revestidos por película cor de rosa claro a rosa em forma
de cápsula. Um dos lados do
comprimido é gravado com o número “93”. O outro lado do
comprimido é gravado com o número
“7238”.
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva 300 mg/12,5 mg Comprimidos
revestidos por película
Comprimidos revestidos por película cor de rosa claro a rosa
redondos. Um dos lados do comprimido é
gravado com o número “2” e o outro lado é liso.
Irbesartan/Hidroclorotiazida Teva 300 mg/25 mg Comprimidos revestidos
por película
Comprimidos revestidos por película cor de rosa a rosa escuro
redondos. Um dos lados do comprimido é
gravado com o número “3” e o outro lado é liso.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão essencial.
Esta combinação de dose fixa está indicada em doentes adultos em
que a pressão arterial não é
adequadamente controlada
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-11-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu