IRINOTECAN MEDICO UNO 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz

Valsts: Ungārija

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
06-02-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
06-02-2010

Aktīvā sastāvdaļa:

irinotecan

Pieejams no:

Medico Uno Pharma Kft.

ATĶ kods:

L01XX19

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

irinotecan

Vienības iepakojumā:

14x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 56x buborékcsomagolásban

Klase:

TT

Receptes veids:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Produktu pārskats:

1x2ml injekciós üvegben OGYI-T-21096 / 01; 1x5ml injekciós üvegben OGYI-T-21096 / 02

Autorizācija statuss:

Generikus

Autorizācija datums:

2009-12-09

Lietošanas instrukcija

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IRINOTECAN MEDICO UNO 20 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
irinotekán-hidroklorid-trihidrát
Mielőtt beadják Önnek ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Irinotecan Medico Uno, és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Irinotecan Medico Uno alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Irinotecan Medico Uno készítményt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Irinotecan Medico Uno készítményt tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IRINOTECAN MEDICO UNO, ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az irinotekán a daganatellenes gyógyszereknek (citosztatikumoknak)
nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik. Az irinotekánt önmagában vagy
kombinációban vastagbél vagy végbél
daganatban szenvedő felnőtt betegek kezelésére alkalmazzák.
Kezelőorvosa azonban más okból is
felírhatja Önnek az irinotekánt.
2. TUDNIVALÓK AZ IRINOTECAN MEDICO UNO ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ IRINOTEKÁNT, HA ÖN/ÖNNEK

allergiás (túlérzékeny) az Irinotecan Medico Uno-ra vagy az
Irinotecan Medico Uno
egyéb összetevőjére.

bármilyen más gyulladásos bélbetegsége van, vagy
kórtörténetében bélelzáródás szerepel.

terhes vagy szoptat

ha az Ön vérében a bilirubin értéke emelkedett (a normál felső
határ több, mint 3-szorosa)

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Irinotecan Medico Uno 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg irinotekán-hidroklorid-trihidrát (ami 17,33 mg irinotekánnak
felel meg) milliliterenként.
Az irinotekán koncentrátum oldatos infúzióhoz 40 mg
irinotekán-hidroklorid-trihidrátot tartalmaz 2
ml-es injekciós üvegenként, és 100 mg
irinotekán-hidroklorid-trihidrátot 5 ml-es injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz.
Halványsárga színű, tiszta, részecskéktől mentes, steril, vizes
oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Előrehaladott kolorectalis karcinoma kezelése:
-előzetes kemoterápiás kezelésben nem részesült betegeknél
5-fluorouracillal és folinsavval
kombinációban.
-előzetes, az elfogadott 5-fluorouracil tartalmú kezelésre nem
reagáló betegeknél monoterápiában.
Az irinotekán cetuximabbal kombinációban alkalmazva epidermális
növekedési
faktor receptort (
_epidermal growth factor receptor, _
EGFR) expresszáló, KRAS vad típusú
metasztázist adó colorectalis karcinoma kezelésére szolgál abban
az esetben, ha
a beteg metasztatizáló daganat miatt előzetes kezelésben nem
részesült vagy ha
az irinotekánt is tartalmazó citotoxikus kezelés sikertelennek
bizonyult. (lásd 5.1
pont)
Az irinotekán 5-fluorouracillal (5-FU), folinsavval (FA) és
bevacizumabbal kombinálva
metasztatizáló colon- vagy rectum karcinomában szenvedő betegek
elsővonalbeli kezelésére javallt.
Az irinotekán kapecitabinnel, vagy kapecitabinnel és bevacizumabbal
kombinálva metasztatizáló
kolorektális karcinomában szenvedő betegek elsővonalbeli
kezelésére javallt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Csak felnőtteknek adható. Az Irinotecan Medico Uno infúziót
perifériás vagy centrális vénába kell
adni.
JAVASOLT ADAGOLÁS
Monoterápiában (előzetes kemoterápiás kezelésben részesült
betegeknek):
Az Irinotecan Medico Uno 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu