Lacosamide UCB

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lacosamide

Pieejams no:

UCB Pharma S.A.

ATĶ kods:

N03AX18

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lacosamide

Ārstniecības grupa:

Antiepilettici,

Ārstniecības joma:

Epilessia, Parziale

Ārstēšanas norādes:

Lacosamide UCB è indicato come monoterapia e in terapia aggiuntiva nel trattamento di parziale-inizio convulsioni con o senza secondaria generalizzazione in adulti, adolescenti e bambini a partire dai 4 anni di età con epilessia.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2019-08-26

Lietošanas instrukcija

                                127
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
128
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LACOSAMIDE UCB 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LACOSAMIDE UCB 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LACOSAMIDE UCB 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LACOSAMIDE UCB
200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lacosamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Lacosamide UCB e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Lacosamide UCB
3.
Come prendere Lacosamide UCB
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lacosamide UCB
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LACOSAMIDE UCB
E A COSA SERVE
COS’È LACOSAMIDE UCB
Lacosamide UCB contiene lacosamide. Essa appartiene a un gruppo di
medicinali chiamati
“medicinali antiepilettici”. Questi medicinali sono usati per
trattare l’epilessia.
•
Questo medicinale le è stato dato per ridurre il numero di attacchi
(crisi epilettiche) di cui
soffre.
A COSA SERVE LACOSAMIDE UCB
•
Lacosamide UCB è utilizzato:

da solo e in associazione con altri medicinali antiepilettici in
adulti, adolescenti e
bambini a partire dai 2 anni di età, per trattare una determinata
forma di epilessia
caratterizzata dal verificarsi di crisi ad esordio parziale con o
senza generalizzazione
secondaria. In questo tipo di epilessia, le crisi coinvolgono prima un
solo lato del suo
cervello. Tuttavia, esse possono poi diffondersi ad aree più ampie di
entrambi i lati del
suo cervello;

in ass
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lacosamide UCB 50 mg compresse rivestite con film
Lacosamide UCB 100 mg compresse rivestite con film
Lacosamide UCB 150 mg compresse rivestite con film
Lacosamide UCB 200 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lacosamide UCB 50 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 50 mg di lacosamide.
Lacosamide UCB 100 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 100 mg di lacosamide.
Lacosamide UCB 150 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 150 mg di lacosamide.
Lacosamide UCB 200 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 200 mg di lacosamide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Lacosamide UCB 50 mg compresse rivestite con film
Compresse rosa rivestite con film, di forma ovale, delle dimensioni
approssimative di 10,4 mm
x 4,9 mm e con la scritta "SP" impressa su un lato e la scritta "50"
sul lato opposto della compressa.
Lacosamide UCB 100 mg compresse rivestite con film
Compresse giallo scuro rivestite con film, di forma ovale, delle
dimensioni approssimative di 13,2 mm
x 6,1 mm e con la scritta "SP" impressa su un lato e la scritta "100"
sul lato opposto della compressa.
Lacosamide UCB 150 mg compresse rivestite con film
Compresse color salmone rivestite con film, di forma ovale, delle
dimensioni approssimative
di 15,1 mm x 7,0 mm e con la scritta "SP" impressa su un lato e la
scritta "150" sul lato opposto della
compressa.
Lacosamide UCB 200 mg compresse rivestite con film
Compresse blu rivestite con film, di forma ovale, delle dimensioni
approssimative di 16,6 mm
x 7,8 mm e con la scritta "SP" impressa su un lato e la scritta "200"
sul lato opposto della compressa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Lacosamide UCB è indicato come monoterapia nel trat
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-03-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi