Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Pieejams no:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATĶ kods:

L04AX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lenalidomide

Ārstniecības grupa:

Imunosupresiva

Ārstniecības joma:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Ārstēšanas norādes:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří nejsou způsobilí pro transplantaci. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří nejsou způsobilí pro transplantaci. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2021-02-11

Lietošanas instrukcija

                                77
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
78
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
lenalidomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lenalidomid Krka d.d.
Novo mesto užívat
3.
Jak se Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto obsahuje léčivou látku
„lenalidomid“. Tento léčivý přípravek patří
do skupiny léků, které ovlivňují činnost imunitního systému
(obranyschopnost).
K ČEMU SE LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO SE POUŽÍVÁ
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto se používá u dospělých k
léčbě:
-
Mnoh
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 20 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 25 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lenalidomidi hydrochloridum monohydricum
odpovídající
lenalidomidum 2,5 mg; 5 mg; 7,5 mg; 10 mg; 15 mg; 20 mg a 25 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je zelené, tělo tobolky je zelené s vytištěnou
černou značkou 2.5. Obsah tobolky je bílý
až žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky:
4, délka 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je modré, tělo tobolky je modré s vytištěnou
černou značkou 5. Obsah tobolky je bílý
až žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky:
2, délka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je hnědé, tělo tobolky je hnědé s vytištěnou
bílou značkou 7.5. Obsah tobolky je bílý až
žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky: 1,
délka 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je zelené, tělo tobolky je hnědé s vytištěnou
bílou značkou 10. Obsah tobolky je bílý až
žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky: 0,
délka 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je hnědé, tělo tobolky je modré s vytištěnou
černou značkou 15. Obsah tobolky je bílý
až žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky:
2, délka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Nov
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 31-08-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu